側脳室の非対称性を持つ赤ちゃんの結果
2012年11月8日 更新者：Hillel Yaffe Medical Center
研究者らは、妊娠第2期または第3期に出生前診断を受け、側脳室の幅が正常で非対称である赤ちゃんを追跡調査する予定である。
調査の概要
詳細な説明
2 回目または 3 回目の超音波出生前スキャンに参加する女性も含まれます。
胎児の側脳室の幅が正常（10m"m未満）であるが、不一致が3m"mを超えると診断された女性は、出産後に頭部超音波検査と神経学的検査によって追跡調査されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hadera、イスラエル、38101
- Hillel Yaffe Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
超音波検査を受け、側脳室の非対称性と診断された19～30週の女性。
説明
包含基準:
- 在胎週数 19 ～ 30 週の健康な妊婦と側脳室の非対称性
除外基準:
- 側脳室 >10 m"m
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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在胎週数19～30週の妊婦
介入はせず、フォローアップのみ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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出産後の側脳室の幅
時間枠：2年
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研究者らは、正常な幅の不一致側脳室を持つ乳児の脳超音波検査を追跡調査する予定です。
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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側脳室に矛盾はあるが正常である乳児の神経学的検査
時間枠：2年
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出産後、矛盾はあるが正常な側脳室を持つすべての赤ちゃんに対して神経学的検査が実施されます。
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年12月1日
一次修了 (予想される)
2014年12月1日
研究の完了 (予想される)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2012年11月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年11月8日
最初の投稿 (見積もり)
2012年11月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年11月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年11月8日
最終確認日
2012年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
介入はせず、フォローアップのみの臨床試験
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University of WashingtonNational Institute on Aging (NIA); Kaiser Permanente完了
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University of California, San FranciscoSan Francisco Veterans Affairs Medical Center; Tobacco Related Disease Research Program完了