Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resultat av spädbarn med asymmetri i laterala hjärnventriklar

8 november 2012 uppdaterad av: Hillel Yaffe Medical Center
Utredarna kommer att följa upp spädbarn som hade prenatal diagnos vid 2:a eller 3:e trimestern med normal bredd och asymmetri i laterala hjärnventriklar

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kvinnor som kommer att delta i 2:a eller 3:e ultraljudsundersökningar av graviditeten kommer att inkluderas. Kvinnor där fostret skulle diagnostiseras med laterala ventriklar som är normala breda (<10 m"m) men avvikelser på >3 m"m kommer att följas upp efter förlossningen med ultraljud i huvudet och neurologisk undersökning

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Hadera, Israel, 38101
        • Hillel Yaffe Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

kvinnor vid 19-30 veckor som går på ultraljudsundersökning och diagnostiserats med asymmetri av laterala hjärnkamrar.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska gravida kvinnor mellan 19-30 veckors graviditetsålder och asymmetri i laterala ventriklar

Exklusions kriterier:

  • Laterala ventriklar >10 m"m

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
gravida kvinnor mellan 19-30 veckors graviditetsålder
Inget ingripande, bara uppföljning
Övrig: Inget ingripande, bara uppföljning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Laterala ventriklarnas bredd efter förlossningen
Tidsram: 2 år
Utredarna kommer att följa upp hjärnultraljud av spädbarn med normal bredd avvikande laterala hjärnkamrar
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Neurologisk undersökning av spädbarn med avvikande men normala laterala ventriklar
Tidsram: 2 år
Efter förlossningen kommer en neurologisk undersökning att utföras på alla barn med avvikande men normala laterala ventriklar
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 november 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2012

Första postat (Uppskatta)

9 november 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 november 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2012

Senast verifierad

1 november 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 0059-12

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inget ingripande, bara uppföljning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera