Исход у детей с асимметрией боковых желудочков мозга
8 ноября 2012 г. обновлено: Hillel Yaffe Medical Center
Исследователи будут наблюдать за детьми, у которых был пренатальный диагноз во 2-м или 3-м триместре нормальной ширины и асимметрии боковых желудочков мозга.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Будут включены женщины, которые посетят 2-е или 3-е пренатальные УЗИ.
Женщинам, у которых будет диагностирован плод с боковыми желудочками нормальной ширины (<10 мм), но с расхождением более 3 мм, после родов необходимо провести ультразвуковое исследование головы и неврологическое обследование.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hadera, Израиль, 38101
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
женщины в возрасте 19-30 недель, прошедшие ультразвуковое исследование с диагнозом асимметрия боковых желудочков головного мозга.
Описание
Критерии включения:
- Здоровые беременные с гестационным возрастом 19-30 недель и асимметрией боковых желудочков
Критерий исключения:
- Боковые желудочки >10 м"м
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
беременные женщины в возрасте от 19 до 30 недель гестации
Без вмешательства, только последующее наблюдение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ширина боковых желудочков после родов
Временное ограничение: 2 года
|
Исследователи будут следить за ультразвуковым исследованием головного мозга детей с нормальной шириной боковых желудочков головного мозга.
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Неврологическое обследование детей с несоответствующими, но нормальными боковыми желудочками
Временное ограничение: 2 года
|
После родов всем детям с несоответствующими, но нормальными боковыми желудочками будет проведено неврологическое обследование.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 ноября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 ноября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 ноября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 ноября 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 ноября 2012 г.
Последняя проверка
1 ноября 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 0059-12
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .