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Esito di bambini con asimmetria dei ventricoli cerebrali laterali

8 novembre 2012 aggiornato da: Hillel Yaffe Medical Center
Gli investigatori seguiranno i bambini con diagnosi prenatale al 2o o 3o trimestre di larghezza normale e asimmetria dei ventricoli cerebrali laterali

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Saranno incluse le donne che parteciperanno alla 2a o 3a ecografia prenatale. Le donne in cui il feto verrebbe diagnosticato con ventricoli laterali di larghezza normale (<10 m "m) ma discrepanza di> 3 m" m saranno seguite dopo il parto mediante ecografia della testa ed esame neurologico

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Hadera, Israele, 38101
        • Hillel Yaffe Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

donne a 19-30 settimane che si sottopongono a esame ecografico e con diagnosi di asimmetria dei ventricoli cerebrali laterali.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne in gravidanza sane tra le 19 e le 30 settimane di età gestazionale e asimmetria dei ventricoli laterali

Criteri di esclusione:

  • Ventricoli laterali >10 m"m

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
donne in gravidanza tra le 19 e le 30 settimane di età gestazionale
Nessun intervento, solo follow-up
Altro: Nessun intervento, solo follow-up

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Larghezza dei ventricoli laterali dopo il parto
Lasso di tempo: 2 anni
Gli investigatori seguiranno l'ecografia cerebrale dei bambini con ventricoli cerebrali laterali discrepanti di larghezza normale
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esame neurologico di bambini con ventricoli laterali discrepanti ma normali
Lasso di tempo: 2 anni
Dopo il parto, verrà effettuato un esame neurologico su tutti i bambini con ventricoli laterali discrepanti ma normali
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 novembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 novembre 2012

Primo Inserito (Stima)

9 novembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 novembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 novembre 2012

Ultimo verificato

1 novembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0059-12

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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