- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01724281
측면 뇌실의 비대칭을 가진 아기의 결과
2012년 11월 8일 업데이트: Hillel Yaffe Medical Center
조사관은 2분기 또는 3분기에 정상적인 폭과 측면 뇌실의 비대칭의 산전 진단을 받은 아기에 대해 후속 조치를 취할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
2차 또는 3차 산전 초음파 검사에 참석할 여성이 포함됩니다.
태아가 정상 폭(<10m"m)이지만 불일치가 >3m"m인 측뇌실로 진단될 여성은 분만 후 두부 초음파 및 신경학적 검사로 추적 관찰됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hadera, 이스라엘, 38101
- Hillel Yaffe Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
19-30주에 초음파 검사를 받고 측면 뇌실의 비대칭으로 진단받은 여성.
설명
포함 기준:
- 임신 19-30주 사이의 건강한 임산부와 측뇌실의 비대칭
제외 기준:
- 측뇌실>10m"m
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
임신 19-30주 사이의 임산부
개입 없음, 후속 조치만 가능
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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분만 후 측뇌실 폭
기간: 2 년
|
조사관은 정상적인 너비와 불일치하는 측면 뇌실을 가진 아기의 뇌 초음파에 대한 후속 조치를 취할 것입니다.
|
2 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
불일치하지만 정상적인 측뇌실을 가진 아기의 신경학적 검사
기간: 2 년
|
분만 후, 외측 뇌실이 일치하지 않지만 정상인 모든 아기에 대해 신경학적 검사를 실시합니다.
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 11월 8일
처음 게시됨 (추정)
2012년 11월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 11월 8일
마지막으로 확인됨
2012년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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