- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01724970
Laryngeal Masks for Bariatric Surgery
keskiviikko 7. marraskuuta 2012 päivittänyt: University of Padova
A Randomized Comparative Study on Proseal LMATM and Supreme LMATM for Bariatric Surgery.
Obese people pose specific problems as far as the management of airway during surgery.
The study aims to compare efficacy and safety of two LMA devices.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The study will investigate two types of LMA devices endowed of different constructive features.
The two devices share common features as far as providing access to the stomach and reducing morbidity of the upper airway.
The two device differ in regard to ease of insertion and sealing of the airway and these features are particularly important in the obese patient.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
80
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
PD
-
Padua, PD, Italia, 35121
- Rekrytointi
- University of Padua
-
Ottaa yhteyttä:
- Michele Carron, MD
- Puhelinnumero: 3090 +39 049 8211111
- Sähköposti: michele.carron@unipd.it
-
Ottaa yhteyttä:
- Ulderico Freo, MD
- Puhelinnumero: 3094 +39 049 8211111
- Sähköposti: ulderico.freo@unipd.it
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- ASA class I-III
- candidates to bariatric surgery
Exclusion Criteria:
- uncontrolled psychiatric symptomatology
- known or presumed pregnancy
- history of surgery on the airway or esophagus
- gastroesophageal reflux
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: PLMA
ProSeal
|
Patients will be ventilated with PLMA
|
|
Kokeellinen: SLMA
Supreme LMA
|
Patients will be ventilated with SLMA
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
oropharyngeal leak pressure
Aikaikkuna: intraoperatively, up to 3 hours
|
intraoperatively, up to 3 hours
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
total anesthetic and analgesic drug dosages
Aikaikkuna: intraoperatively and postoperatively, up to 24 hours from end of surgery
|
intraoperatively and postoperatively, up to 24 hours from end of surgery
|
|
pulse oximetry saturation
Aikaikkuna: intraoperatively and postoperatively, up to 24 hours from end of surgery
|
intraoperatively and postoperatively, up to 24 hours from end of surgery
|
|
time to post-anesthetic discharge scoring system (PADSS) > 8
Aikaikkuna: in PACU up 72 hours
|
in PACU up 72 hours
|
|
EKG monitoring
Aikaikkuna: postoperatively up to 72 hours
|
postoperatively up to 72 hours
|
|
satisfaction of the surgeon (ad hoc questionnaire)
Aikaikkuna: day 1
|
day 1
|
|
satisfaction of the patient (Iowa Satisfaction with Anesthesia Scale)
Aikaikkuna: day 1
|
day 1
|
|
gastric distension
Aikaikkuna: intraoperatively up to 3 hours
|
intraoperatively up to 3 hours
|
|
levels of pain and nausea (Visual Analogue Scale)
Aikaikkuna: postoperatively up to 24 hours
|
postoperatively up to 24 hours
|
|
metilen's blue
Aikaikkuna: before end of surgery up to 3 hours
|
before end of surgery up to 3 hours
|
|
total dosage of analgesic and antihemetic drugs
Aikaikkuna: intra and postoperatively up to 24 hours
|
intra and postoperatively up to 24 hours
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
insertion time
Aikaikkuna: up to 10 minutes
|
up to 10 minutes
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Michele Carron, MD, University of Padova
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. syyskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. marraskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 12. marraskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 12. marraskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. marraskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2276P
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset ProSeal
-
Medical University InnsbruckValmisIlmanvaihto | Vaikea hengitystieItävalta
-
Seoul National University Bundang HospitalValmisSuunnielun vammaKorean tasavalta
-
National University of MalaysiaTuntematonLeikkauspöydän optimaalisen korkeuden arviointi proseaalisen kurkunpään maskin hengitystien onnistuneeseen sijoittamiseenMalesia
-
Schulthess KlinikValmisLaitteen onnistumisprosentti | Laitteen suorituskykySveitsi, Itävalta
-
Medical University InnsbruckValmis
-
Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research...Valmis
-
University of MalayaValmisKurkunpään maski AirwayMalesia
-
Prince of Songkla UniversityTuntematonRiittämätön tai heikentynyt hengitysmalli tai ilmanvaihtoThaimaa
-
Medical University InnsbruckValmis
-
Kocaeli UniversityValmis