Vatsan seinämän kohoamisen arviointi laparoskooppisen suoran troakaariasetuksen aikana
tiistai 24. joulukuuta 2013 päivittänyt: Bagcilar Training and Research Hospital
Laparoskopiassa yli 50 % kaikista komplikaatioista tapahtuu pneumoperitoneumin muodostumisen aikana.
Etummaisen vatsan seinämän nostolla pyritään lisäämään vatsan seinämän ja vatsansisäisten rakenteiden välistä etäisyyttä.
Etummaisen vatsaontelon kohottamista suositellaan kirjallisuudessa vatsaontelon pääsyä varten, mutta hyötyä ei tarkalleen ole todistettu.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää etäisyys vatsaontelon etureunasta vatsaonteloon nostamisen aikana, edustaa tätä etäisyyttä - keskimäärin - luoda turvallinen alue riippumatta siitä, onko se tai ei, ja verrata tätä etäisyyttä ja potilaan ikää, BMI:tä ja pariteettia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen on otettu 40 potilasta, joille tehdään laparoskooppinen leikkaus eri indikaatioiden vuoksi.
Teleskooppi asetetaan toiseen troakaaripaikkaan ja vatsan etuseinän ja sisäelinten väliset etäisyydet mitataan plastisella hysterometrialla vatsan seinämän maksimaalisen kohoamisen aikana.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Bagcilar Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joille tehdään laparoskooppinen leikkaus eri indikaatioiden vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- laparoskooppisen leikkauksen suorittaneet potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, jotka epäilevät raskautta
- laajamittainen intrabdominaalinen massa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tämän tutkimuksen ensisijainen tulosmitta on määrittää senttimetreinä etäisyys vatsan etureunasta vatsaontelon sisäelinten rakenteisiin vatsan seinämän nostamisen aikana plastisen hysterometrian avulla.
Aikaikkuna: 2-3 kuukautta
|
2-3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: TANER A USTA, M.D., Bagcilar Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. marraskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. marraskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. marraskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 14. marraskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 25. joulukuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. joulukuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- BEH GynObs-2
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .