Оценка подъема брюшной стенки во время лапароскопического прямого введения троакара
24 декабря 2013 г. обновлено: Bagcilar Training and Research Hospital
При лапароскопии более 50% всех осложнений приходится на наложение пневмоперитонеума.
Подтяжка передней брюшной стенки направлена на увеличение расстояния между брюшной стенкой и внутрибрюшными структурами.
Для доступа в брюшную полость в литературе рекомендуется поднятие передней брюшной стенки, однако польза от него точно не доказана.
Это исследование было направлено на определение расстояния от передней брюшной стенки до внутрибрюшинных структур во время подъема брюшной стенки, чтобы представить это расстояние - в среднем - создать безопасный диапазон или нет, и сравнить с этим расстоянием и возрастом пациента, ИМТ и паритетом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В исследование включено 40 пациентов, перенесших лапароскопические операции по различным показаниям.
Телескоп вводят в место второго троакара и измеряют расстояния между передней брюшной стенкой и внутренними органами с помощью пластической гистерометрии при максимальном подъеме брюшной стенки.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Bagcilar Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, перенесшие лапароскопические операции по различным показаниям
Описание
Критерии включения:
- пациенты, перенесшие лапароскопическую операцию
Критерий исключения:
- пациентки с подозрением на беременность
- крупномасштабное интраабдоминальное образование
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Первичным результатом данного исследования является определение расстояния в сантиметрах от передней брюшной стенки до внутрибрюшинных висцеральных структур при подтяжке брюшной стенки с помощью пластической гистерометрии.
Временное ограничение: 2-3 месяца
|
2-3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: TANER A USTA, M.D., Bagcilar Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 ноября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 ноября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 ноября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
25 декабря 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 декабря 2013 г.
Последняя проверка
1 декабря 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- BEH GynObs-2
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .