Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vapinan arviointi SNUMAP Motion Sensing -järjestelmällä (SNUMAP)

tiistai 7. heinäkuuta 2015 päivittänyt: BS Jeon, Seoul National University Hospital

Vapinan kvantitatiivinen arviointi kannettavalla kuusiakselisella (kolmiakselisella kiihtyvyysmittarilla ja kolmiakselisella gyroskoopilla) liiketunnistimella

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tallentaa ja mitata vapinaa käyttämällä kannettavaa kuusiakselista (kolmiakselinen kiihtyvyysanturi ja triaksiaalinen gyroskooppi) liiketunnistusjärjestelmää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

SNUMAP-järjestelmä on kannettava, sormella kannettava, akkukäyttöinen laite, joka sisältää MEMS- (mikro-elektromekaaninen järjestelmä) hybridiliiketunnistimen (kolmiakselinen kiihtyvyysanturi ja kolmiakselinen gyroskooppi). SNUMAP-laite koostuu rannemoduulista ja sormimoduulista, joka kiinnittyy potilaan sormeen ja välittää kolmiulotteisia liikkeitä rannemoduuliin tallennusta ja jatkoanalyysiä varten. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida vapinan vakavuutta käyttämällä triaksiaalista kiihtyvyysmittaria ja gyroskooppia luotettavuuden ja korrelaation määrittämiseksi kliinisten mittausten kanssa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

187

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta, 110-744
        • Department of Neurology, Seoul National University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 20-80 vuotta
  • Potilaat, joilla on vapina (tahattomat, rytmiset, värähtelevät liikkeet yhdessä tai useammassa ruumiinosassa)
  • Tutkittava, joka allekirjoitti tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleva tai imettävä nainen.
  • Samanaikaiset neurologiset sairaudet, jotka vaikuttavat opintotehtävien suorittamiseen.
  • Koehenkilöt, joilla on sairaus, joka tutkijan mielestä vaikuttaisi hänen kykyynsä osallistua tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: SNUMAP-arviointi
Käyttää SNUMAP-liiketunnistusjärjestelmää vapinaoireiden määrittämiseen.
Laite: SNUMAP
Kannettava kuusiakselinen (kolmiakselinen kiihtyvyysanturi ja triaksiaalinen gyroskooppi) liikkeentunnistusjärjestelmä
Muut nimet:
  • Hybridi (kiihtyvyysanturi ja gyroskooppi)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
3-D-kiihtyvyys- ja gyroskooppimuuttujat mitattu
Aikaikkuna: 1 päivä
SNUMAP-liiketunnistusjärjestelmän oireiden arvioinnin ja kliinisen vapinaluokitusasteikon (TRS) tulosten välinen korrelaatio
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Seoul National University Hospital

Yhteistyökumppanit

Life Science Technology Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: Beom S Jeon, M.D., Ph.D., Seoul National University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. marraskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. marraskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 21. marraskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • D-1407-011-590

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vapina

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa