Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pussin tilavuuden vaihtelun vaikutus inertin kaasun uudelleenhengityksen toistettavuuteen

maanantai 7. tammikuuta 2013 päivittänyt: Joachim Saur, Universitätsmedizin Mannheim

Pussin tilavuuden vaihtelun vaikutus inerttikaasun uudelleenhengittävissä keuhkoveren virtausmittauksissa keuhkosairauksia sairastavien potilaiden toistettavuuteen

Fick-periaatteeseen perustuva ei-invasiivinen inertin kaasun uudelleenhengitys (IGR) osoitti lupaavia tuloksia keuhkojen verenvirtauksen (PBF) määrittämisessä. Järjestelmä ehdottaa uudelleenhengityspussin (Vbag) tilavuutta, mutta iäkkäät potilaat tai korkea-asteisista keuhkosairauksista kärsivät eivät ehkä pysty hengittämään tätä tilavuutta kokonaan uudelleen eivätkä siksi pysty sekoittamaan testikaasuja kokonaan. Tutkimuksemme tavoitteena on arvioida Vbag-sovittamisen vaikutusta IGR-mittausten toistettavuuteen potilailla, joilla on obstruktio (ryhmä A), restriktio (ryhmä B) ja keuhkoterveet verrokit (ryhmä C).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Mannheim, Saksa
        • University Hospital Mannheim

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

sairaala- ja avohoidot, sisätaudit, yliopistollinen sairaala

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kyky suorittaa uudelleenhengitysliikettä

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Estäminen
Potilaat, jotka kärsivät keuhkotukosta
Rajoitus
Potilaat, jotka kärsivät keuhkorajoituksesta
Säätimet
Keuhkojen terveet kontrollit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
keuhkojen verenkierto
Aikaikkuna: 1 päivä
keuhkojen verenvirtausmittausten vaihtelu
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 8. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 8. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa