- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01762917
Pussin tilavuuden vaihtelun vaikutus inertin kaasun uudelleenhengityksen toistettavuuteen
maanantai 7. tammikuuta 2013 päivittänyt: Joachim Saur, Universitätsmedizin Mannheim
Pussin tilavuuden vaihtelun vaikutus inerttikaasun uudelleenhengittävissä keuhkoveren virtausmittauksissa keuhkosairauksia sairastavien potilaiden toistettavuuteen
Fick-periaatteeseen perustuva ei-invasiivinen inertin kaasun uudelleenhengitys (IGR) osoitti lupaavia tuloksia keuhkojen verenvirtauksen (PBF) määrittämisessä.
Järjestelmä ehdottaa uudelleenhengityspussin (Vbag) tilavuutta, mutta iäkkäät potilaat tai korkea-asteisista keuhkosairauksista kärsivät eivät ehkä pysty hengittämään tätä tilavuutta kokonaan uudelleen eivätkä siksi pysty sekoittamaan testikaasuja kokonaan.
Tutkimuksemme tavoitteena on arvioida Vbag-sovittamisen vaikutusta IGR-mittausten toistettavuuteen potilailla, joilla on obstruktio (ryhmä A), restriktio (ryhmä B) ja keuhkoterveet verrokit (ryhmä C).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
45
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Mannheim, Saksa
- University Hospital Mannheim
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
sairaala- ja avohoidot, sisätaudit, yliopistollinen sairaala
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kyky suorittaa uudelleenhengitysliikettä
Poissulkemiskriteerit:
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Estäminen
Potilaat, jotka kärsivät keuhkotukosta
|
|
Rajoitus
Potilaat, jotka kärsivät keuhkorajoituksesta
|
|
Säätimet
Keuhkojen terveet kontrollit
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keuhkojen verenkierto
Aikaikkuna: 1 päivä
|
keuhkojen verenvirtausmittausten vaihtelu
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. syyskuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 21. joulukuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. tammikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 8. tammikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 8. tammikuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. tammikuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IGR_Vbag_MA
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .