袋容积变化对惰性气体再呼吸再现性的影响
2013年1月7日 更新者：Joachim Saur、Universitätsmedizin Mannheim
惰性气体再呼吸肺血流量测量中袋容积变化对肺部疾病患者重现性的影响
基于 Fick 原理的无创惰性气体再呼吸 (IGR) 在测定肺血流量 (PBF) 方面显示出可喜的结果。
系统建议再呼吸气囊 (Vbag) 的体积，但是，老年患者或患有严重肺部疾病的患者可能无法完全再呼吸该体积，因此无法完全混合测试气体。
我们研究的目的是评估调整 Vbag 对阻塞（A 组）、限制（B 组）和肺部健康对照（C 组）患者的 IGR 测量可重复性的影响。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
45
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Mannheim、德国
- University Hospital Mannheim
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
住院和门诊，内科，大学附属医院
描述
纳入标准：
- 进行再呼吸操作的能力
排除标准：
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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梗阻
肺梗阻患者
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限制
肺部受限患者
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控件
肺部健康对照
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肺血流量
大体时间：1天
|
连续肺血流测量的变化
|
1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年9月1日
初级完成 (实际的)
2010年12月1日
研究完成 (实际的)
2010年12月1日
研究注册日期
首次提交
2012年12月21日
首先提交符合 QC 标准的
2013年1月7日
首次发布 (估计)
2013年1月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年1月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年1月7日
最后验证
2013年1月1日
更多信息
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