Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zmiany objętości worka na powtarzalność ponownego oddychania gazem obojętnym

7 stycznia 2013 zaktualizowane przez: Joachim Saur, Universitätsmedizin Mannheim

Wpływ zmiany objętości worka w pomiarach płucnego przepływu krwi podczas ponownego oddychania gazem obojętnym na powtarzalność u pacjentów z chorobami płuc

Nieinwazyjne ponowne oddychanie gazem obojętnym (IGR) oparte na zasadzie Ficka dało obiecujące wyniki w określaniu płucnego przepływu krwi (PBF). Objętość worka do ponownego wdychania (Vbag) jest proponowana przez system, jednak pacjenci w podeszłym wieku lub cierpiący na poważne choroby płuc mogą nie być w stanie całkowicie ponownie wdychać tej objętości, a tym samym całkowicie wymieszać gazy testowe. Celem naszego badania jest ocena wpływu adaptacji Vbag na powtarzalność pomiarów IGR u pacjentów z niedrożnością (grupa A), restrykcją (grupa B) i kontrolami zdrowych płuc (grupa C).

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Mannheim, Niemcy
        • University Hospital Mannheim

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

szpitali i ambulatoriów, chorób wewnętrznych, szpitala uniwersyteckiego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • możliwość wykonania manewru ponownego oddychania

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Przeszkoda
Pacjenci cierpiący na niedrożność płuc
Ograniczenie
Pacjenci cierpiący na restrykcje płucne
Sterownica
Kontrole zdrowe dla płuc

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
płucny przepływ krwi
Ramy czasowe: 1 dzień
zmienność seryjnych pomiarów przepływu krwi w płucach
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 stycznia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 stycznia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2013

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekła obturacyjna choroba płuc

3
Subskrybuj