Influenza della variazione del volume della sacca sulla riproducibilità della respirazione con gas inerte
7 gennaio 2013 aggiornato da: Joachim Saur, Universitätsmedizin Mannheim
Influenza della variazione del volume della sacca nelle misurazioni del flusso sanguigno polmonare con rirespirazione di gas inerte sulla riproducibilità nei pazienti con malattie polmonari
La respirazione di gas inerte non invasiva (IGR) basata sul principio di Fick ha mostrato risultati promettenti nella determinazione del flusso sanguigno polmonare (PBF).
Il volume della sacca di respirazione (Vbag) è proposto dal sistema, tuttavia, i pazienti anziani o coloro che soffrono di malattie polmonari di grado elevato potrebbero non essere in grado di respirare completamente questo volume e quindi non riuscire a miscelare completamente i gas di prova.
Lo scopo del nostro studio è valutare l'effetto dell'adattamento di Vbag sulla riproducibilità delle misurazioni dell'IGR in pazienti con ostruzione (gruppo A), restrizione (gruppo B) e controlli sani polmonari (gruppo C).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
45
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Mannheim, Germania
- University Hospital Mannheim
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti ricoverati e ambulatoriali, medicina interna, ospedale universitario
Descrizione
Criterio di inclusione:
- capacità di eseguire manovre di rirespirazione
Criteri di esclusione:
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Ostruzione
Pazienti affetti da ostruzione polmonare
|
|
Restrizione
Pazienti affetti da restrizione polmonare
|
|
Controlli
Controlli sani polmonari
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
flusso sanguigno polmonare
Lasso di tempo: 1 giorno
|
variazione delle misurazioni seriali del flusso sanguigno polmonare
|
1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 dicembre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 gennaio 2013
Primo Inserito (Stima)
8 gennaio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
8 gennaio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 gennaio 2013
Ultimo verificato
1 gennaio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IGR_Vbag_MA
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .