Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние изменения объема мешка на воспроизводимость повторного дыхания инертным газом

7 января 2013 г. обновлено: Joachim Saur, Universitätsmedizin Mannheim

Влияние изменения объема мешка при повторном дыхании инертным газом при измерении легочного кровотока на воспроизводимость у пациентов с легочными заболеваниями

Неинвазивное повторное дыхание инертным газом (IGR), основанное на принципе Фика, показало многообещающие результаты в определении легочного кровотока (LBF). Объем дыхательного мешка (Vbag) предлагается системой, однако пожилые пациенты или пациенты, страдающие тяжелыми легочными заболеваниями, могут быть не в состоянии полностью повторно вдохнуть этот объем и, следовательно, не смогут полностью смешать тестовые газы. Целью нашего исследования является оценка влияния адаптации Vbag на воспроизводимость измерений IGR у пациентов с обструкцией (группа A), рестрикцией (группа B) и здоровым контролем легких (группа C).

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

45

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

стационарное и амбулаторное лечение, внутренние болезни, университетская больница

Описание

Критерии включения:

  • способность выполнять возвратный дыхательный маневр

Критерий исключения:

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Препятствие
Пациенты, страдающие легочной обструкцией
Ограничение
Пациенты, страдающие легочной недостаточностью
Элементы управления
Легочные здоровые контроли

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
легочный кровоток
Временное ограничение: 1 день
вариации серийных измерений легочного кровотока
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 декабря 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 января 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 января 2013 г.

Последняя проверка

1 января 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться