Påverkan av påsvolymvariation på reproducerbarheten av inertgasåterandning
7 januari 2013 uppdaterad av: Joachim Saur, Universitätsmedizin Mannheim
Påverkan av påsvolymsvariation vid återandning av inert gas Pulmonellt blodflödesmätningar på reproducerbarheten hos patienter med lungsjukdomar
Icke-invasiv återandning av inert gas (IGR) baserad på Fick-principen visade lovande resultat vid bestämning av pulmonellt blodflöde (PBF).
Volymen på återandningspåsen (Vbag) föreslås av systemet, men äldre patienter eller de som lider av höggradiga lungsjukdomar kan vara oförmögna att helt andas om denna volym och därför misslyckas med att helt blanda testgaserna.
Syftet med vår studie är att utvärdera effekten av att anpassa Vbag på reproducerbarheten av IGR-mätningar hos patienter med obstruktion (grupp A), restriktion (grupp B) och lungfriska kontroller (grupp C).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
45
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Mannheim, Tyskland
- University Hospital Mannheim
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
slutenvård och öppenvård, internmedicin, universitetssjukhus
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- förmåga att utföra återandningsmanöver
Exklusions kriterier:
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Hinder
Patienter som lider av lungobstruktion
|
|
Restriktion
Patienter som lider av lungrestriktion
|
|
Kontroller
Lunghälsosamma kontroller
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
pulmonellt blodflöde
Tidsram: 1 dag
|
variation av seriella lungblodflödesmätningar
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 december 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 januari 2013
Första postat (Uppskatta)
8 januari 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
8 januari 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 januari 2013
Senast verifierad
1 januari 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IGR_Vbag_MA
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .