- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01794156
Kognitiivisen terapian (päätelmiin perustuva terapia) arviointi pakko-oireisen häiriön hoitoon
keskiviikko 27. lokakuuta 2021 päivittänyt: Frederick Aardema, Centre de Recherche de l'Institut Universitaire en santé Mentale de Montréal
Obsessional compulsive disorder (OCD) on erittäin heikentävä psykiatrinen ongelma, joka vaikuttaa noin miljoonalle kanadalaiselle ja heidän perheilleen.
Pakkomielleet ovat intensiivisiä huolia huonoista, haitallisista, vaarallisista, järkyttävistä tai epäonnisista tapahtumista, joita "saattaa" tapahtua ja jotka saavat kärsijät suorittamaan aikaa vieviä ja ahdistavia pakonomainen rituaaleja mahdollisen tapahtuman estämiseksi.
Nykyinen psykologinen hoitomuoto on kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT), joka keskittyy OCD:n hoitoon vähentämällä pakkomielteistä ahdistusta ahdistavan tapahtuman todennäköisyydestä ja seurauksista.
Päätutkijan ja työtovereiden kehittämä kilpaileva kognitiivinen malli, jota kutsutaan johtopäätökseen perustuvaksi terapiaksi (IBT), katsoo, että OCD alkaa ensimmäisellä epäilevällä johtopäätöksellä "ehkä jotain on vialla" ja keskittyy muuttamaan tämän epäilyttävän päätelmän taustalla olevia perusteluja. joka usein voittaa terveen järjen vakaumuksen siitä, ettei ole syytä epäillä.
Tämä kliininen tutkimus jakaa osallistujat satunnaisesti joko IBT- tai CBT-hoitoon tai kolmanteen yleiseen mindfulness-tilaan.
Jälkimmäinen tila on epäspesifinen meditaatiopohjainen koulutus, joka on osoittanut vähentävänsä stressiä ja ahdistusta useissa psykiatrisissa ongelmissa, mukaan lukien OCD.
Kaksisataaneljäkymmentä henkilöä rekrytoidaan viiden vuoden aikana kahdesta pääasiallisesta toimipaikasta (Montreal ja Gatineau/Ottawa), joihin päätutkijalla ja tutkijoilla on kliiniset yhteydet.
Hoidon antavat koulutetut ammattilaiset kullekin lähestymistavalle tarkoitetun hoitooppaan mukaisesti.
Hoito kestää enintään kuusi kuukautta tai siihen asti, kun henkilö saavuttaa ei-kliinisen tilan.
Potilaat arvioidaan ennen hoitoa, sen jälkeen ja kuuden kuukauden kuluttua hoidon jälkeen tavanomaisilla arviointiinstrumenteilla sekä subjektiivisilla mittareilla.
Odotamme IBT:n olevan ylivoimainen hoitoon reagoivien osallistujien lukumäärän, paranemisen nopeuden ja seurannan hyötyjen suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Pakko-oireinen häiriö (OCD) vaikuttaa 1–3 %:iin väestöstä, ja se on neljänneksi yleisin mielenterveyshäiriö.
Sille on ominaista huolestuttava pakkomielteinen epäilys siitä, että vahinkoa, sairautta, häiriötä tai huonoa onnea tapahtuu, jos ei tehdä pakkotoimia riskin neutraloimiseksi.
Valittuja hoitoja ovat farmakoterapia ja kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT) joko yksin tai yhdistelmänä.
Vaikka nämä interventiot ovat kliinisesti tehokkaita, ne eivät yleensä vähennä pakkomiellettä subkliiniselle tasolle.
On olemassa uusiutumisriski, ja silti huomattava vähemmistö OCD-potilaista kieltäytyy hoidosta tai luopuu hoidosta, ja tietyt OCD-alatyypit eivät osoita vastetta tai reagoi vain vähän.
CBT sisältää tavalliseen tapaan pääasiassa altistumisen ja vasteen ehkäisyn (E/RP).
Kognitiivinen psykokasvatuselementti voidaan lisätä nykyisen kognitiivisen ajattelun mukaisesti, että se on arvio, jonka henkilö antaa alkuperäiselle tunkeilevalle ajatukselle, joka aiheuttaa pakkomielteistä kärsimystä.
Tällainen kognitiivinen hoito keskittyy ahdistuksen ja uskomusten muokkaamiseen seurauksista, jotka johtuvat alkuperäisestä pakkomielteestä.
Päätutkijan ja työtovereiden kehittämä kilpaileva kognitiivinen malli, jota kutsutaan johtopäätökseen perustuvaksi lähestymistavaksi (IBA), tarjoaa kuvausta pakkomielteistä, jotka keskittyvät päättelyyn, joka tuottaa alkuperäisen pakkomielteisen epäilyn OCD:n lähteenä.
Tässä mallissa pakkomielle alkaa kohdasta, jossa henkilö siirtyy todellisuudesta alkuperäiseen pakkomielteiseen epäilyyn, koska epäilys ei perustu todelliseen havaintoon, vaan subjektiiviseen narratiiviin, joka johtaa henkilön harhaan päättelemään epäilystä siellä, missä epäilystäkään ei vaadita.
Viimeisten 10 vuoden aikana kokeelliset, kliiniset ja psykometriset tutkimukset (itsenäisesti toistetut) ovat tukeneet IBA:n olennaisia väitteitä ja johtaneet johtopäätökseen perustuvan terapian (IBT) kehittämiseen.
Pienen mittakaavan satunnaistettu kliininen tutkimus ja kliiniset tapaustutkimukset ovat vahvistaneet IBT:n "lupaavaksi" interventioksi (American Psychological Associationin kriteerien mukaan) ja osoittaneet, että IBT näyttää tarjoavan etuja tavanomaiseen CBT:hen verrattuna, erityisesti hoidossa kestävissä tapauksissa, jotka investoivat liikaa. pakkomielteisissä vakaumuksissaan.
Nykyisessä satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa verrataan IBT:tä CBT:hen tavalliseen tapaan ja kolmanteen aktiiviseen mindfulness-kontrollitilaan.
Mindfulness on yleinen hoitomuoto, joka on osoitettu tehokkaaksi erilaisissa psykiatrisissa ongelmissa, ja se pyrkii rauhoittamaan ajatuksia ohjaamalla henkistä keskittymistä meditatiivisen etäisyyden avulla.
Mindfulness-tila on epäspesifinen kognitiivinen kontrolli mielialan muutoksen hämmentävälle vaikutukselle oireiden lievitykseen.
CBT noudattaa "arviointimallia" joko uudelleenjärjestelyillä ja pakkomiellettä koskevilla uskomuksilla tai dedramatisoimalla ahdistuneita odotuksia altistumisen ja todellisuuden testaamisen avulla (yhdessä E/RP:n kanssa).
IBT pyrkii muuttamaan alkuperäiseen epäilykseen johtanutta päättelyä periaatteella, että epäilyn poistaminen loogisesti ja välttämättä eliminoi kaikki odotetut seuraukset ja siihen liittyvän pakkomielteisen ahdistuksen.
Kaikki kolme hoitoa manuaalistetaan ja annetaan kokeneiden ammattiterapeuttien toimesta, ja niitä valvoo toinen tutkija, joka noudattaa yhtä kolmesta lähestymistavasta.
Kolme hoitomallia toimivat erillisillä prosesseilla ja pakko-oireisen ketjun erotettavissa olevilla vaiheilla, joten terapian osat eivät mene päällekkäin.
Pääasiallisiksi valituiksi kohteiksi valitaan Montreal Louis-H.
Lafontaine Hospital ja Gatineau Pierre-Janet Hospital.
Kuhunkin hoitomuotoon rekrytoidaan viiden vuoden aikana yhteensä 80 osallistujaa, jolloin osallistujia on yhteensä 240, mikä mahdollistaa vankat johtopäätökset myös heikoilla vaikutuskokoilla.
Tulosten arvioijat ovat sokeita hoitomuodoille ja riippumattomia terapeuteista.
Kaikki hoito annetaan yksilöllisesti viikoittain, kunnes kliininen paraneminen on merkittävää tai enintään 26 viikkoa hoidon jälkeisellä 6 kuukauden seurannalla.
Kaikki hoidon kulkuparametrit ovat identtisiä eri hoitojen välillä.
Kaikki istunnot äänitetään ja hoidon eheys arvioidaan itsenäisesti.
Tulosmittaukset ovat standardinmukaisia DSM-IV-pohjaisia kliinisiä diagnostisia asteikkoja ja myös psykososiaalisia mittareita päätepisteen toimivuudesta eri elämänalueilla.
Hoitoprosessin muuttujia seurataan jatkuvasti.
Kieltäytyminen ja poistuminen on laskettu 16 %:ksi, ja analyysi sisältää aikomuksen hoitaa.
Hypoteesit ovat seuraavat: (1) kaikki hoidot parantavat mielialaa ja vähentävät oireita; (2) IBT on parempi seuraavien suhteen: (a) sen johdonmukainen vaikutus kaikentyyppisiin OCD:hen nähden; (b) sen pienempi uusiutumisaste.
RCT on ensimmäinen laatuaan näiden kolmen aktiivisen hoidon vertailussa, ja se vaikuttaa OCD:n valittuun hoitoon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
111
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H1N 3M5
- Centre de recherche de l'Institut universitaire en santé mentale de Montréal
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- OCD:n DSM-IV-TR-kriteerien mukainen ensisijainen diagnoosi
- halukkuus pitää lääkitys vakaana tutkimukseen osallistumisen aikana
- halukkuus aktiiviseen psykologiseen hoitoon
- halukkuus satunnaistaa hoitomuotoja
- sujuvaa joko englantia tai ranskaa.
- pääsykriteerit eivät sulje pois toissijaista diagnoosia akselilla I tai II, jos se ei vaadi hoitoa tai sen ei katsota vaikuttavan merkittävästi nykyisen hoitosuunnitelman noudattamiseen.
- Osallistujat seulotaan myös lyhyellä neuropsykologisilla testeillä varmistaakseen henkisten kykyjen vertailukelpoisuuden ryhmien välillä.
- ei muutosta lääkitystyypissä tai annoksessa 12 viikon aikana ennen masennuslääkkeiden hoitoa (4 viikkoa anksiolyyttien kohdalla. Jos masennuslääke tai lääkitys ei ole ollut vakaa vähintään 12 viikkoon, määrätään stabilointijakso. Muiden lääkkeiden (esim. anksiolyyttien) on oltava stabiileja vähintään neljä viikkoa.
Poissulkemiskriteerit:
- muiden pääakselien esiintyminen 1 hoitoa vaativat sairaudet
- todisteita itsemurha-aikeista
- todisteita nykyisestä päihteiden käytöstä
- todisteita nykyisestä tai menneestä itsemurhaaikomuksesta
- todisteita nykyisestä tai aiemmasta skitsofreniasta, kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä tai orgaanisesta mielenterveyshäiriöstä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kognitiivinen käyttäytymisterapia
|
|
|
Active Comparator: Mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen (MBSR)
Koko interventio perustuu systemaattiseen ja intensiiviseen MBSR-koulutukseen, joka seuraa Santorellia ja Kabat-Zinnit ja niiden sovelluksia jokapäiväiseen elämään.
Ohjelma on jaettu kahdeksaan peräkkäiseen lohkoon, joissa on päivittäisiä läksyjä mindfulness-pohjaisista stressinvähentämistaidoista.
MBSR:n päätoiminta on kognitiivinen ja interventiopohjainen prosessi, jolle on ominaista nykyhetkeen huomioimisen itsesäätely ja avoin ja hyväksyvä suuntautuminen omaan kokemukseen.
|
|
|
Kokeellinen: Päätelmiin perustuva terapia
Päätelmiin perustuva terapia toimitetaan 10-vaiheisena Asiakas tulee:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yalen-ruskean pakko-oireinen asteikko (Y-BOCS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale (käännös) on väline pakko-oireisten oireiden ja vakavuuden arvioimiseen.
|
Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vancouver Obsessional Compulsive Inventory (VOCI)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
Vancouver Obsessional Compulsive Inventory (VOCI) (käännös) arvioi laajan kirjon OCD-oireita ja niihin liittyviä persoonallisuusominaisuuksia. Se on 55-kohdan itseraportointimitta, jolla arvioidaan laaja kirjo OCD-oireita ja niihin liittyviä persoonallisuuden ominaisuuksia.
|
Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
|
Obsessive Beliefs Questionnaire (OBQ-44)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
Obsessive Beliefs Questionnaire (OBQ-44) on 44 kohdan mitta, jonka on kehittänyt Obsessive Compulsive Cognitions Working Group vuosina 1995-1998.
OBQ koostuu kolmesta ystävyysalueesta, jotka perustuvat työryhmän yhteisymmärrykseen (ylivastuu / uhan yliarviointi, epävarmuuden suvaitsemattomuus / ajatuksen liiallinen tärkeys, ajatusten hallinta / perfektionismi).
|
Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
|
Beck Depression Inventory (BDI)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
Beck Depression Inventory (BDI) (käännös) on tavallinen 21 kohdan mittaus masennuksen oireiden arvioimiseksi.
|
Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
|
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
Beck Anxiety Inventory (BAI) (käännös) on tavallinen 21-kohdan ahdistuneisuusoireiden tarkistuslista, joka arvioi ahdistuneisuusoireiden voimakkuutta viime viikolta asteikolla 0-3.
|
Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
|
Yliarvojen ideoiden asteikko (OVIS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
Over-valued Ideas Scale (OVIS) (käännös) on 11 pisteen kliinikon arvioima asteikko, joka mittaa vakaumusta, näkemystä, perusteluja ja uskosta johtuvia toimia.
|
Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
|
Inferential Confusion Questionnaire (ICQ)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
ICQ kehitettiin alun perin ranskaksi ja se on 30 kohdan kyselylomake.
|
Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
|
Puolistrukturoitu haastattelu ensisijaisen päättelyprosessin arvioimiseksi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
Ensisijaiset päättelyprosessit luokitellaan puolistrukturoidulla haastattelulla kullekin pakkomielle kliinisellä asteikolla, ja osallistuja arvioi päivittäin päivittäisessä päiväkirjassa.
Vahvuus arvostetaan 0-100 sen mukaan, kuinka todennäköisenä osallistuja pitää ensisijaista uskomusta siitä, onko kyseessä epäilys "eikö ovi ole kunnolla lukossa".
|
Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
|
Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
MAAS on 15 kohdan kyselylomake, joka mittaa taipumusta olla tarkkaavainen ja tietoinen nykyhetken kokemuksesta jokapäiväisessä elämässä, eikä se vaadi laajaa kokemusta mindfulnessista.
Se on yksiulotteinen ja sopii tietoisuuden ja huomion muutosten tutkimiseen, jotka liittyvät mindfulness-pohjaiseen stressin vähentämiseen (MBSR), ja se ennustaa mielialaa ja mukautuvaa säätelyä.
|
Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
|
Global Assessment of Functioning (GAF) -asteikko (DSM-IV, Axis V)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
GAF on DSM-standardin mukautumisen ja toiminnan mitta, joka on arvostettu 0-100.
|
Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
|
Systemaattinen elämänlaadun kartoitus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
Systemaattinen elämänlaadun inventointi mittaa 30 elämänaluetta käyttäen kolmea alaasteikkoa: todellinen tila, tavoitetila sekä todellisten ja toivottujen elämänlaadun tavoitteiden välinen ero.
|
Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
|
Elämänkokemustutkimus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
Life Experience Survey mittaa negatiivisia ja positiivisia elämäntapahtumia ja niiden vaikutuksia 57 elämänalueella.
|
Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
|
Sosiaalisen tuen kyselylomake
Aikaikkuna: Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
Sosiaalisen tuen kyselyssä on kaksi asteikkoa, jotka mittaavat sosiaalisen tuen määrää ja tyytyväisyyttä.
|
Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
|
Sosiaalinen itsetunto-inventaari
Aikaikkuna: Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
Sosiaalinen itsetuntoinventointi mittaa sopimusta 30 itselausunnosta.
|
Lähtötilanne, muutos 26 viikon hoidon jälkeen, muutos 6 kuukauden seurannan jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliininen haastattelu
Aikaikkuna: esihoito, jälkihoito ja 6 kuukauden seuranta
|
Kliinisessä haastattelussa arvioidaan pakkomielteiden sisältöä, muotoa ja arviointia sekä kohteena olevan pakkomielteen kanssa käytettyjä neutralointistrategioita.
|
esihoito, jälkihoito ja 6 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Frederick Aardema, Ph. D., Centre de recherche de l'Institut universitaire en santé mentale de Montréal
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. elokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. helmikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. helmikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 18. helmikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 28. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 119587
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .