Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motivaatiotuki ja aterianvalmistuskoulutus verisuoniriskin vähentämiseksi raskausdiabeteksen jälkeen (MoMM)

keskiviikko 10. syyskuuta 2014 päivittänyt: Kaberi Dasgupta, MD, MSc, FRCP (C), McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Motivaatiotuen, aterianvalmistuskoulutuksen ja kapenevan ateriankorvauskurssin yhdistäminen verisuoniriskin vähentämiseksi naisilla, joilla on raskausdiabetes (MoMM)

Naisilla, joilla on ollut "raskausdiabetes" tai raskausdiabetes (GDM), on suuri riski sairastua tyypin 2 diabetekseen myöhemmin elämässä. Tämä voidaan kuitenkin usein estää parantamalla ruokailutottumuksia ja lisäämällä fyysistä aktiivisuutta. Monien naisten on kuitenkin vaikea muuttaa elämäntottumuksiaan, varsinkin jos heillä on pieniä lapsia. Tyypin 2 diabetesta sairastavilla aikuisilla tutkijat ovat tutkineet ravitsemuskoulutuksen yhdistämisen aterioiden valmistuskoulutukseen ja askelmittariin perustuvan itseseurannan vaikutuksia ruokailutottumusten parantamiseksi ja aktiivisuustason nostamiseksi. Tutkijat ovat osoittaneet, että tällainen strategia voi vähentää hemoglobiini A1C:tä 0,3 % ja korreloi pienen painonpudotuksen kanssa (Dasgupta et al, International Journal of Behavioral Nutrition and Physical Activity, 2012). Kehittäessään tätä interventiotutkimusta esitimme tämän strategian naisille, joilla on GDM-historia, ja kysyimme heiltä, ​​kuinka he mukauttaisivat sitä tarpeitaan vastaavaksi. He olivat erittäin kiinnostuneita tällaisesta lähestymistavasta, mutta korostivat tarvetta saada puolisonsa mukaan ja tarjota lastenhoitotukea. He eivät osoittaneet kiinnostusta ateriankorvikkeiden käyttöön. Siksi MoMM-interventiovaiheessa tutkijat tutkivat kerran kuukaudessa (4 istuntoa) toteutettavan ohjelman vaikutuksia yhdistettynä Internet-/puhelinpohjaiseen tukeen. Neljä istuntoa sisältävät aterianvalmistuskoulutuksen, strategioita mielettömän syömisen rajoittamiseksi ja aterian sisällön ja annosten hallinnan parantamiseksi. Kaikki istunnot tarjoavat lastenhoitoa. Kahdessa istunnossa on mukana puolisot. Tutkijat arvioivat vaikutuksia painoon, BMI:hen, rasvan DXA-mittauksiin sekä insuliiniresistenssin ja verenpaineen mittauksiin. Tämä yhden käden interventiotutkimus voi lopulta johtaa satunnaistettuun kontrolloituun tutkimukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat ovat hyväksyneet yhden käden interventiopilottitutkimuksen arvioidakseen ravitsemukseen/fyysiseen toimintaan liittyvien käyttäytymisinterventioiden mahdollisia vaikutuksia naisilla, joilla on ollut GDM viimeisten 5 vuoden aikana. Tutkijat ovat suunnitelleet interventioon sisältyvien henkilökohtaisten istuntojen, mutta kiireisten äitien toteuttamiskelpoisen tiheyden, sekä puhelut ja online-keskustelufoorumin tarjotakseen jatkuvan tuen, tiedon ja vastuun lähteen. Lisäksi osallistujien yhteistyökumppaneita kutsutaan joihinkin henkilökohtaisiin istuntoihin ja lastenhoito järjestetään paikan päällä. Tärkeää on, että mukana ei ole tutkimuksen nimestä huolimatta ateriankorvikkeita, koska kohderyhmäkeskusteluissa kävi ilmi, että tämä ei kiinnostanut kohderyhmää.

Tutkijat pitävät henkilökohtaisia ​​istuntoja kerran kuukaudessa 4 kuukauden ajan. Henkilökohtaisten, paikan päällä tapahtuvien istuntojen lisäksi järjestämme osallistujille ruokakaupan "kiertueen", jota johtaa McGill School of Dietetics and Human Nutrition BSc-ohjelman opiskelija. Tämä mahdollistaa etiketin lukemisen ja tulkinnan tarkastelun sekä vinkkejä tuotteiden valintaan. Yksityiskohdat interventiosta on annettu alla olevassa koehaarassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3A 1A1
        • McGill University Health Centre
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Sir Mortimer Davis Jewish General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. GDM:n aikaisempi historia
  2. Painoindeksi (BMI) ≥ 24 kg/m2
  3. Kyky puhua ja lukea englantia tai ranskaa

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tyypin 1 diabetes
  2. Tyypin 2 diabetes
  3. Hyperglykeemisten lääkkeiden käyttö
  4. Raskaana tai suunnittelet raskautta uudelleen seuraavan vuoden aikana
  5. Ruoka-allergiat
  6. Krooninen tila / lääkkeet, jotka voivat vaikuttaa painoon (esim. pahanlaatuisuus, painonpudotuslääkkeet, masennuslääkkeet)
  7. Nykyinen tupakoitsija

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ravitsemus/fyysinen aktiivisuus
Henkilökohtaisia ​​ryhmätunteja järjestetään neljä (1/kk), joista kahdessa on mukana osallistujien kumppanit ja kaikki lastenhoidolla. Tunnit sisältävät terveellisen aterian valmistusta (hand-on) ja keskusteluja tietoisesta syömisestä, tasapainoisista aterioista, annoskokoista sekä ruoanlaittoa kotona ravitsemusterapeutin valvonnassa. Istuntoihin sisältyy myös tunnin mittainen fyysisen aktiivisuuden tiedotus/harjoitustunti kinesiologin kanssa. Osallistujat seuraavat päivittäisiä askellukuja askelmittarilla ja pyrkivät lopulta saavuttamaan yli 10 000 askelta päivässä. He saavat myös opastusta ja esittelyä kinesiologilta yksinkertaisista vastusharjoituksista, joita he voivat suorittaa kotona. Istuntojen välillä osallistujat saavat neuvoja ja tukea opintokohtaisten verkkosivustojen ja puhelinsoittojen kautta.
Käyttäytyminen: Ravitsemus/fyysinen aktiivisuus
Katso käsivarren kuvaus.
Muut nimet:
  • Lifestyle Interventio
  • Diabeteksen ehkäisytoimet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
osallistujan painon prosentuaalinen muutos
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Naiset, joilla on GDM-historia viimeisten 5 vuoden aikana, otetaan mukaan, joiden BMI on 24 kg/m2 tai yli. Paino mitataan 0,1 kilogramman tarkkuudella automaattivaa'alla. Vähennämme toimenpiteen jälkeisen painon peruspainosta laskeaksemme painon muutoksen. Jaamme tämän arvon perusviivapainolla laskeaksemme painon prosentuaalisen muutoksen perusviivasta.
16-20 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos BMI:ssä
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Vähennämme osallistujan BMI:n toimenpiteen jälkeisestä BMI:stä. BMI-arvojen laskemiseksi paino jaetaan pituuden neliöllä. Jälkimmäinen arvioidaan stadiometrin avulla.
16-20 viikkoa
vyötärön ympärysmitan muutos
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Vyötärön ympärysmitta mitataan suoliluun harjanteen ja kylkiluun alareunan puolivälistä. Vähennämme perusarvon toimenpiteen jälkeisestä arvosta laskeaksemme vyötärön ympärysmitan muutoksen.
16-20 viikkoa
vyötärön ja lantion suhteen muutos
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Lonkan ympärysmitta mitataan pakaroiden suurimmasta takaosasta. Vyötärö-lantio-suhde lasketaan (vyötärö cm jaettuna korkeudella cm). Perustason vyötärön ja lantion välinen suhde vähennetään toimenpiteen jälkeisestä vyötärön ja lantion välisestä suhteesta vyötärön ja lantion välisen suhteen muutoksen laskemiseksi.
16-20 viikkoa
muutos kehon kokonaisrasvassa
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Teemme Dual-Energy X-ray absorptiometria mittauksia koko kehon koostumuksesta (pehmeä laiha kudos, luun mineraali ja rasvamassa) arvioidaksemme prosenttiosuuden koehenkilöiden kehon kokonaisrasvapitoisuudesta. Vähennämme toimenpiteen jälkeisestä kehon kokonaisrasvasta perustason kokonaisrasvan laskeaksemme kehon kokonaisrasvan muutoksen.
16-20 viikkoa
adbominaalinen rasvaisuus
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
DXA-mittausten avulla arvioimme vatsan lihavuuden ja vähennämme perustason toimenpiteen jälkeisistä arvoista.
16-20 viikkoa
paastoglukoositasojen muutos
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Yön paaston jälkeen otetaan laskimoverinäytteet paastoglukoosin arvioimiseksi. Perusarvot vähennetään lopullisista arvoista paastoglukoositasojen muutoksen laskemiseksi.
16-20 viikkoa
1 tunnin glukoositason muutos 75 gramman glukoosikuormituksen jälkeen
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Paastolaskimoverinäytteiden hankinnan jälkeen osallistujat nauttivat 75 gramman glukoosiliuosta. Laskimoverestä otetaan jälleen näyte glukoositason mittausta varten. Vähennämme perustason 1 tunnin glukoosiarvon toimenpiteen jälkeisestä 1 tunnin glukoosiarvosta laskeaksemme 1 tunnin glukoositason muutoksen 75 gramman glukoosikuormituksen jälkeen. 60 minuutin glukoosiarvon 75 gramman glukoosikuorman jälkeen on osoitettu olevan hyvä diabeteksen tulevan kehityksen ennustaja niillä, joilla on normaali paastoglukoositaso.
16-20 viikkoa
Osuus kohonneesta 1 tunnin glukoositasosta 75 gramman glukoosikuormituksen jälkeen
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Paastolaskimoverinäytteiden hankinnan jälkeen osallistujat nauttivat 75 gramman glukoosiliuosta. Laskimoverestä otetaan jälleen näyte glukoositason mittausta varten. 60 minuutin glukoosiarvo 75 gramman glukoosikuorman jälkeen on osoitettu olevan hyvä diabeteksen tulevan kehityksen ennustaja niillä, joilla on normaali paastoglukoositaso (eli suurempi riski, kun glukoosiarvot ovat yli 8,6 mmol/l). Laskemme niiden osallistujien osuuden, joilla on 1 tunnin glukoositaso yli 8,6 mmol/L lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeen, ja vertaamme näitä osuuksia.
16-20 viikkoa
2 tunnin glukoositason muutos 75 gramman glukoosikuormituksen jälkeen
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Paastolaskimoverinäytteiden hankinnan jälkeen osallistujat nauttivat 75 gramman glukoosiliuosta. Laskimoverestä otetaan uudelleen näyte glukoositason mittaamista varten 1 tunnin ja 2 tunnin kuluttua nauttimisesta. Vähennämme perustason 2 tunnin glukoosiarvon toimenpiteen jälkeisestä 2 tunnin glukoosiarvosta laskeaksemme 2 tunnin glukoositason muutoksen 75 gramman glukoosikuormituksen jälkeen.
16-20 viikkoa
paastoinsuliinitasojen muutos
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Yön yli paaston jälkeen otetaan laskimoverinäytteet paastoinsuliinin arvioimiseksi. Perusarvot vähennetään lopullisista arvoista paastoinsuliinitasojen muutoksen laskemiseksi.
16-20 viikkoa
1 tunnin insuliinitason muutos 75 gramman glukoosikuormituksen jälkeen
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Paastolaskimoverinäytteiden hankinnan jälkeen osallistujat nauttivat 75 gramman glukoosiliuosta. Laskimoverestä otetaan jälleen näyte insuliinitason mittausta varten. Vähennämme 1 tunnin insuliinin perusarvon toimenpiteen jälkeisestä 1 tunnin insuliiniarvosta laskeaksemme 1 tunnin insuliinitason muutoksen 75 gramman glukoosikuormituksen jälkeen.
16-20 viikkoa
2 tunnin insuliinitason muutos 75 gramman glukoosikuormituksen jälkeen
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Paastolaskimoverinäytteiden hankinnan jälkeen osallistujat nauttivat 75 gramman glukoosiliuosta. Laskimoverinäytteet otetaan uudelleen insuliinitason mittausta varten 1 tunnin ja 2 tunnin kuluttua nielemisestä. Vähennämme 2 tunnin insuliinin perusarvon toimenpiteen jälkeisestä 2 tunnin insuliiniarvosta laskeaksemme 2 tunnin insuliinitason muutoksen 75 gramman glukoosikuormituksen jälkeen.
16-20 viikkoa
Muutos insuliiniresistenssin homeostaattisessa mallissa (HOMA-IR)
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Käytämme paastoglukoosi- ja insuliiniarvoja laskeaksemme insuliiniresistenssin mittaa, Homeostatic Model Assessment (HOMA) [Paastoinsuliini (mikroyksikköä/ml) x paastoglukoosi (mmol/L) jaettuna 22,5:llä]. Vähennämme perusarvon toimenpiteen jälkeisestä arvosta laskeaksemme HOMA-IR:n muutoksen.
16-20 viikkoa
muutos insuliiniherkkyysindeksissä 0, 120 (ISI)
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Käyttämällä seerumin insuliinitasojen suhdetta 0 minuutin ja 120 minuutin aikapisteissä, insuliiniherkkyysindeksi (ISI 0, 120), toinen insuliiniresistenssin merkki, lasketaan julkaisussa Gutt M, Davis CL, Spitzer SB. , Llabre MM, Kumar M, Czarnecki EM et ai. Insuliiniherkkyysindeksin (ISI(0,120)) validointi: vertailu muihin mittareihin. Diabetes Res Clin Pract 2000; 47(3):177-184. Vähennämme ISI 0,120:n perusarvon toimenpiteen jälkeisestä arvosta laskeaksemme ISI 0,120:n muutoksen.
16-20 viikkoa
systolisen verenpaineen muutos
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Systolinen verenpaine mitataan osallistujan istuessa hiljaisessa huoneessa käsivarsia tuettuina. Mittaukset tehdään automaattisella laitteella 1 minuutin välein 6 peräkkäistä mittausta varten. Viidestä jälkimmäisestä mittauksesta lasketaan keskiarvo. Perustason (keskimääräinen) systolinen verenpaine vähennetään toimenpiteen jälkeisestä (keskimääräisestä) systolisesta verenpaineesta systolisen verenpaineen muutoksen laskemiseksi.
16-20 viikkoa
diastolisen verenpaineen muutos
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Diastolinen verenpaine mitataan osallistujan istuessa hiljaisessa huoneessa käsivarsia tuettuina. Mittaukset tehdään automaattisella laitteella 1 minuutin välein 6 peräkkäistä mittausta varten. Viidestä jälkimmäisestä mittauksesta lasketaan keskiarvo. Perustason (keskimääräinen) diastolinen verenpaine vähennetään toimenpiteen jälkeisestä (keskimääräisestä) diastolisesta verenpaineesta systolisen verenpaineen muutoksen laskemiseksi.
16-20 viikkoa
päivittäisen askelmäärän muutos
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Askelmäärät lasketaan lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeisissä arvioinneissa käyttämällä Yamax SW-200 -askelmittaria yhden viikon tallennuksen perusteella. Keskimääräinen päivittäinen askelmäärä lasketaan. Keskimääräisen päivittäisen askelmäärän muutos lasketaan vähentämällä perusarvo lopullisesta arvosta.
16-20 viikkoa
fyysisen aktiivisuuden tason muutos
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Osallistujat käyttävät kiihtyvyysmittaria (AGGT3X-Plus 512MB GT3X-Plus Triaxial Activity Monitor) lantiossa (joustava vyö mukana) 7 päivän ajan lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeen. Kiihtyvyysmittaustiedoista laskemme keskimääräisen istuma-ajan vuorokaudessa sekä ajan kevyellä, kohtalaisella ja voimakkaalla aktiivisuustasolla. Laskemme keskimääräisen päivittäisen ajan muutokset eri aktiivisuustasoilla vähentämällä perustason toimenpiteen jälkeisistä arvoista.
16-20 viikkoa
kokonaiskolesterolin muutos
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Kokonaiskolesteroli mitataan spektrofotometrillä lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeen. Perusarvo vähennetään toimenpiteen jälkeisestä arvosta.
16-20 viikkoa
korkean tiheyden lipoproteiinikolesterolin muutos
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli mitataan spektrofotometrillä lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeen. Perusarvo vähennetään toimenpiteen jälkeisestä arvosta.
16-20 viikkoa
Muutos triglyseridipitoisuuksissa
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Triglyseriditasot mitataan spektrofotometrillä lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeen. Perusarvo vähennetään toimenpiteen jälkeisestä arvosta.
16-20 viikkoa
matalatiheyksisten lipoproteiinikolesterolin muutos
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli lasketaan käyttämällä Friedewaldin yhtälöä lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeen, perustuen kokonaiskolesterolin ja korkean tiheyden lipoproteiinikolesterolin arvoihin, jotka on mitattu spektrofotometrillä. Perusarvot vähennetään toimenpiteen jälkeisistä arvoista.
16-20 viikkoa
kokonaiskolesterolin muutos korkean tiheyden lipoproteiinin kolesterolisuhteeseen
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Kokonaiskolesteroli ja korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli mitataan spektrofotometrillä lähtötilanteessa ja intervention jälkeen; kokonaiskolesterolin ja korkeatiheyksisen lipoproteiinin kolesterolin suhde lasketaan molemmilla näillä aikapisteillä. Tämän suhteen muutos lasketaan vähentämällä perussuhde toimenpiteen jälkeisestä suhteesta.
16-20 viikkoa
osallistujan puolison painon muutos
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Vähennämme toimenpiteen jälkeisen painon peruspainosta laskeaksemme painon muutoksen (osallistujaraportti). Jaamme tämän arvon perusviivapainolla laskeaksemme painon prosentuaalisen muutoksen perusviivasta.
16-20 viikkoa
Muutos ruokailutottumuksissa
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Käytämme ravitsemusmittaushaastattelua lähtötilanteen ja interventioarvioinnin jälkeen; käytämme ruokaryhmien arviota (sekä hedelmille ja vihanneksille erikseen ja yhdistettyinä, samoin kuin Liha ja vaihtoehdot, Maito ja vaihtoehdot, Viljatuotteet) annoksilla, veden saannin arviota ml, energiaa kcal 24 tunnin takaisinvetossa molemmilla aikapisteillä ja vähennä perusarvot toimenpiteen jälkeisistä arvoista.
16-20 viikkoa
Muutos syömiseen kodin ulkopuolella
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Perustilan ja interventiohaastattelujen aikana kysymme osallistujilta, kuinka monta kertaa he keskimäärin syövät kodin ulkopuolella kuukaudessa. Vähennämme intervention jälkeisen arvon perusarvosta nähdäksemme muutoksen ulkona syömisessä.
16-20 viikkoa
Muutos ruoanlaittokyvyssä
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Perustason ja interventioiden jälkeisten arvioiden aikana kysymme heiltä heidän kykyään valmistaa ruokaa perusaineksista. Olemme antaneet tämän kysymyksen vastauksille arvon 1-7 ja laskemme tämän arvon muutoksen vähentämällä intervention jälkeisen vastauksen perusvasteesta.
16-20 viikkoa
Muutos kuidun saannissa
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Käyttämällä eaTRACKER.ca verkkosivustolla osallistujien ravinnonsaannin seuraamiseksi, otamme ensimmäisen kuukauden kuidun saannin keskiarvon viimeisen kuukauden kuitunsaatiin ja vähennämme ensimmäisen kuukauden keskiarvon viimeisen kuukauden keskiarvosta muutoksen määrittämiseksi.
16-20 viikkoa
Muutos ahdistuksessa ja masennuksessa
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Käyttämällä "sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikkoa" (HADS), Zigmond & Snaith, 1983, pisteytetään osallistujien vastaukset (yhteensä 21 ahdistuneisuudesta ja yhteensä 21 masennuksesta) sekä lähtötilanteen että toimenpiteen jälkeisenä aikana. arvioita. Vähennämme sitten perusarvot toimenpiteen jälkeisistä arvoista laskeaksemme muutoksen ahdistuksessa ja masennuksessa.
16-20 viikkoa
Muutos syömisen hallinnan itsetehokkuudessa
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Weight Efficacy Life-Style Questionnaire (WEL) -kyselyä käytetään lähtötilanteen ja intervention jälkeisten arvioiden aikana. Käytämme sitten hahmoteltuja menetelmiä (Clark et al., 1991) saadaksemme 5 ala-asteikkopistettä, jotka mittaavat "negatiivisia tunteita (esim. syöminen surullisena tai ahdistuneena), saatavuutta (esim. syömistä, kun ruokaa on helposti saatavilla, kuten esim. juhlissa), sosiaalinen paine (esim. ruoan vähentyminen, kun muut kannustavat syömään), fyysinen epämukavuus (esim. syöminen väsyneenä tai kipeänä) ja positiivinen toiminta (esim. syöminen television katselun tai lukemisen aikana)" (Dutton, GR) et ai. 2004). Perusarvot vähennetään toimenpiteen jälkeisistä arvoista muutoksen saamiseksi.
16-20 viikkoa
Muutos koetussa stressissä
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Koetun stressin asteikon kyselylomakkeen (Cohen, S. ja Williamson, G. Perceived Stress in a Probability Sample of the United States, 1988) avulla pisteytetään osallistujien vastaukset lähtötason ja intervention jälkeisten arvioiden yhteydessä ja lasketaan muuttaa vähentämällä perusarvioinnin pisteet toimenpiteen jälkeisestä arvioinnista.
16-20 viikkoa
Muutos raportoidussa fyysisessä aktiivisuudessa
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
"Kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen" avulla arvioimme muutosta raportoituun fyysiseen aktiivisuuteen verrattuna ja toimenpiteen jälkeen. Arvostamme vastaukset tässä kyselylomakkeessa kuvatuilla menetelmillä (http://www.ipaq.ki.se/scoring.htm) ja vähennä peruspisteet toimenpiteen jälkeisestä pisteestä ilmoittaaksesi muutoksen.
16-20 viikkoa
Muutos tietoiseen syömiseen
Aikaikkuna: 16-20 viikkoa
Lähtötilanteen ja intervention jälkeisten arvioiden aikana käytämme tietoisen syömisen mittaamiseen "tietoisen syömisen kyselylomaketta (MEQ)" (Framson, C., et al, 2009). Muutos lasketaan vähentämällä peruspisteet toimenpiteen jälkeisistä pisteistä.
16-20 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Yhteistyökumppanit

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Tutkijat

  • Päätutkija: Kaberi Dasgupta, MD, MSc, McGill University and McGill University Health Centre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 11. syyskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. syyskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CIHR-CAI117789

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa