Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kasvolihasten uudelleenhermotus temporalis-myoplastian pidentämisen jälkeen (FacialReinn)

tiistai 24. toukokuuta 2016 päivittänyt: University Hospital, Caen

Kasvolihasten uudelleenhermotuksen tutkimus temporalis-myoplastian pidentämisen jälkeen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää hermojen paranemisen fysiologiaa ja kasvolihasten neurotisaatiota pidennetyn temporalis-myoplastian jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat haluavat tutkia hermojen paranemisen fysiologiaa kasvohermon vajaatoimintaan tehdyn pidennetyn temporalis-myoplastian jälkeen. Tutkijat havaitsivat jo muutamia tapauksia spontaanista neurotisaatiosta ja tutkijat haluavat tarkistaa kasvolihasten hermokäskyn. Kliiniset ja valokuvalliset arvioinnit suoritetaan ennen ja jälkeen kasvohermon salpauksen käyttämällä 1 % lidokaiinia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Basse-normandie
      • Caen, Basse-normandie, Ranska, 14000
        • Centre Hospitalier Universitaire

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilas, jolle on leikattu kasvohalvaus pidentävällä temporalis-myoplastialla Caenin yliopistollisessa sairaalassa ja jolla on leikkauksen jälkeen kasvolihasten supistumisen merkkejä leikkauksen puolella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla on vasta-aiheinen lidokaiinin injektio
  • Potilas, jota hoidetaan beetasalpaajalla
  • Potilas, joka käyttää antikoagulantteja
  • Kasvohalvauksen patologinen syy kehittyy
  • Raskaana oleva tai imettävä
  • Potilas toimintakyvytön aikuinen
  • Potilas, jolla on samaan aikaan toinen tutkimus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Neurotisoidut kasvolihaspotilaat
injektio 1 % lidokaiinia, 2 ml kasvohermon salpaukseen
Lääke: injektio 1 % lidokaiinia, 2 ml kasvohermon salpaukseen
injektio hienolla neulalla 2 ml lidokaiinia läheisessä kosketuksessa kasvohermon runkoon
Muut nimet:
  • kasvojen hermotukos O'Brienin muokatun tekniikan mukaisesti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kasvolihasten supistuminen hermotukoksen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia lidokaiiniinjektion jälkeen
kliininen ja valokuvaustutkimus suoritetaan ennen ja jälkeen neve-blokauksen ja suhteellinen supistuvuustila kirjataan
30 minuuttia lidokaiiniinjektion jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Caen

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniel Labbé, MD, University Hospital, Caen

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 16. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 25. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10-159

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa