Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реиннервация мышц лица после удлиняющей височной миопластики (FacialReinn)

24 мая 2016 г. обновлено: University Hospital, Caen

Исследование реиннервации лицевых мышц после удлиняющей височной миопластики

Целью данного исследования является определение физиологии заживления нервов и невротизации мимических мышц после удлиняющей височной миопластики.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи хотят изучить физиологию заживления нерва после удлиняющей височной миопластики, выполненной по поводу поражения лицевого нерва. Исследователи уже наблюдали несколько случаев спонтанной невротизации, и исследователи хотят проверить нервную команду лицевых мышц. Клинические и фотографические оценки будут проводиться до и после блокады лицевого нерва с использованием 1% лидокаина.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
    • Basse-normandie
      • Caen, Basse-normandie, Франция, 14000
        • Centre Hospitalier Universitaire

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациент, который был прооперирован по поводу паралича лицевого нерва посредством процедуры удлинения височной миопластики в университетской больнице Кана и у которого после процедуры появились признаки сокращения лицевых мышц на стороне, подвергшейся лечению.

Критерий исключения:

  • Пациент с противопоказаниями к инъекции лидокаина
  • Пациент, получавший бета-блокатор
  • Пациент на антикоагулянтах
  • Патология, вызывающая развитие паралича лицевого нерва
  • Беременные или кормящие
  • Пациент недееспособный взрослый
  • Пациент проходит другое исследование в то же время

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Пациенты с невротизированными мышцами лица
инъекция 1% лидокаина, 2 мл для блокады лицевого нерва
Лекарство: инъекция 1% лидокаина, 2 мл для блокады лицевого нерва
введение тонкой иглой 2 мл лидокаина в тесный контакт со стволом лицевого нерва
Другие имена:
  • блокада лицевого нерва по модифицированной методике О'Брайена

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сокращение мышц лица после блокады нерва
Временное ограничение: Через 30 минут после инъекции лидокаина
клиническое и фотографическое исследование будет проводиться до и после блокады невуса, и будет зарегистрировано состояние относительной сократимости
Через 30 минут после инъекции лидокаина

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Caen

Следователи

  • Главный следователь: Daniel Labbé, MD, University Hospital, Caen

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 апреля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

16 апреля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

25 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 10-159

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Angola

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться