kokeilu SMS-muistutuksen käyttämisestä diabeettisten retinopatiapotilaiden keskuudessa Kiinan maaseudulla (SMS)
sunnuntai 7. tammikuuta 2018 päivittänyt: Congdon Nathan, Sun Yat-sen University
satunnaistettu valvottu reitti, jolla määritetään tekstiviestimuistutuksen vaikutus diabeettisten retinopatiapotilaiden keskuudessa Kiinan maaseudulla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää satunnaistettua, kontrolloitua suunnittelua määrittääkseen tekstiviestien vaikutus seuraaviin tuloksiin henkilöillä, joilla on diagnosoitu diabeettinen retinopatia Kiinan maaseudulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tekstiviestimuistutus on järjestelmä, joka voi lähettää uusintakäyntitiedot muistuttamaan potilasta uusintakäynnin ajasta ja osoitteesta.
Tutkijat voivat SMS-järjestelmän avulla selvittää, onko hyödyllistä vähentää maaseudun diabeettista retinopatiaa sairastavien potilaiden uusintakäynnin poissaoloa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
237
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
- Blindness Preventment and Treatment Department, Zhongshan Ophthalmic Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki diabetespotilaat, jotka haluaisivat liittyä tutkimukseemme 5 CREST-yhteistyössä toimivassa maaseutusairaalassa.
Poissulkemiskriteerit:
- Sekä potilaalla että hänen hoitajilla ei ole kännykkää, tai sillä, jolla on kännykkä, mutta joka ei osaa käyttää tekstiviestitoimintoa.
- Ensimmäinen uusintakäyntiaika on opintojaksomme ulkopuolella.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: SMS-ryhmä
SMS-ryhmän diabeettinen retinopatiapotilas saa SMS-muistutusviestin uudelleenkäyntiajasta, osoitteesta 1 viikko ja 3 päivää ennen vastaanottoa.
|
SMS-muistutusviesti lähetetään SMS-ryhmän potilaille 1 viikko ja 3 päivää ennen vastaanottoaikaa muistuttamaan uudelleenkäyntiajan tarkan ajan ja osoitteen.
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
verrokkiryhmän diabeettinen retinopatiapotilas ei saa muistutusviestiä ennen vastaanottoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ei läsnä kurssi
Aikaikkuna: jopa 1,5 vuotta
|
Vertaa SMS-potilaiden poissaolojen määrää kontrolliryhmän kanssa näyttääksesi tekstiviestimuistutuksen vaikutuksen määrätyn seurantakäynnin noudattamiseen
|
jopa 1,5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietoa diabeettisesta retinopatiasta standardoidussa tutkimuksessa
Aikaikkuna: jopa 1,5 vuotta
|
Kattavasta silmätutkimuksesta ja diabeettisesta retinopatiasta tehdyn kyselylomakkeen avulla vertaillaan Diabeettista retinopatiaa koskevia tietoja standardoidussa tutkimuksessa SMS-ryhmän ja kontrolliryhmän välillä
|
jopa 1,5 vuotta
|
|
Vision esittäminen
Aikaikkuna: jopa 1,5 vuotta
|
Näön esittäminen (paras korjattu näöntarkkuus) kahden ryhmän paremmin näkevissä ja huonommin näkevissä silmissä
|
jopa 1,5 vuotta
|
|
Näkökyvyn menetys
Aikaikkuna: jopa 1,5 vuotta
|
Näön menetys (paras korjattu näöntarkkuus) näkevän silmän ajattelussa diabeettisen retinopatian vuoksi
|
jopa 1,5 vuotta
|
|
Tyytyväisyys hoitoon
Aikaikkuna: yli 1,5 vuotta
|
Potilastyytyväisyyskyselyn avulla verrataan SMS-ryhmän ja kontrolliryhmän hoitotyytyväisyyttä
|
yli 1,5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Nathan G Congdon, MD,MPH, Blindness Prevention and Treament Department,Zhongshan Ophthalmic Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 14. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 22. huhtikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. tammikuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 7. tammikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZOC-WDF-SMS
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .