Испытание использования SMS-напоминания среди пациентов с диабетической ретинопатией в сельской местности Китая (SMS)
7 января 2018 г. обновлено: Congdon Nathan, Sun Yat-sen University
Рандомизированное контролируемое исследование для определения влияния SMS-напоминаний на пациентов с диабетической ретинопатией в сельских районах Китая
Целью этого исследования является использование рандомизированного контролируемого дизайна для определения влияния вмешательства по обмену SMS-сообщениями на следующие исходы среди лиц с диагнозом диабетическая ретинопатия в сельской местности Китая.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Напоминание о SMS-сообщении — это система, которая может отправлять информацию о повторном посещении, чтобы напомнить пациенту о времени и адресе повторного посещения.
Исследователи могут использовать систему SMS, чтобы выяснить, полезно ли это для снижения процента непосещенных повторных посещений среди сельских пациентов с диабетической ретинопатией.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
237
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510060
- Blindness Preventment and Treatment Department, Zhongshan Ophthalmic Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- все больные сахарным диабетом, которые хотели бы присоединиться к нашему исследованию в 5 сотрудничающих с CREST сельских больницах.
Критерий исключения:
- И у пациента, и у его/ее опекунов нет мобильного телефона, или тот, у кого есть мобильный телефон, но не знает, как использовать функцию SMS.
- Время первого повторного визита не входит в период нашего исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: смс группа
пациент с диабетической ретинопатией в группе SMS получит SMS-напоминание о времени повторного посещения, адрес за 1 неделю и 3 дня до встречи.
|
SMS-сообщение с напоминанием будет отправлено пациентам группы SMS за 1 неделю и 3 дня до встречи, чтобы напомнить им точное время и адрес повторного посещения.
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
пациент с диабетической ретинопатией в контрольной группе не получит напоминания перед визитом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень непосещений
Временное ограничение: до 1,5 лет
|
Сравните показатель непосещений пациента с помощью СМС с контрольной группой, чтобы показать влияние СМС-напоминания на соблюдение запланированного контрольного визита.
|
до 1,5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Информация о диабетической ретинопатии при стандартизированном обследовании
Временное ограничение: до 1,5 лет
|
Использование анкеты о комплексном обследовании глаз и диабетической ретинопатии для сравнения знаний о диабетической ретинопатии при стандартизированном обследовании между группой SMS и контрольной группой
|
до 1,5 лет
|
|
Представление видения
Временное ограничение: до 1,5 лет
|
Представление зрения (наилучшая скорректированная острота зрения) в лучше и хуже видящих глазах двух групп
|
до 1,5 лет
|
|
Потеря зрения
Временное ограничение: до 1,5 лет
|
Потеря зрения (наилучшая скорректированная острота зрения) при мысли о лучше видящих глазах из-за диабетической ретинопатии
|
до 1,5 лет
|
|
Удовлетворенность уходом
Временное ограничение: до 1,5 лет
|
Использование опросника удовлетворенности пациентов для сравнения удовлетворенности лечением в группе SMS и контрольной группе.
|
до 1,5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Nathan G Congdon, MD,MPH, Blindness Prevention and Treament Department,Zhongshan Ophthalmic Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 апреля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 апреля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 января 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 января 2018 г.
Последняя проверка
1 января 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ZOC-WDF-SMS
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .