Spastisuuden esiintyvyys veteraaneissa, jotka asuvat pitkäaikaishoitolaitoksessa
maanantai 25. tammikuuta 2016 päivittänyt: David Charles, Vanderbilt University
Tutkimuksen tarkoituksena on tehdä toteutettavuustutkimus spastisuuden esiintyvyydestä yhdessä veteraanien ja heidän puolisoidensa pitkäaikaishoitolaitoksessa Murfreesborossa Tennesseen osavaltiossa.
Näitä tietoja käytetään vahvistamaan puolustusministeriölle tulevaa apurahahakemusta vastauksena meneillään olevaan traumaattista aivovammaa koskevaan aloitteeseensa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän toteutettavuustutkimuksen tavoitteena on määrittää spastisuuden esiintyvyys, joka häiritsee hoitoa tai toimintaa Tennesseen osavaltion veteraanikodissa (TSVH), joka on veteraanien ja heidän puolisoidensa pitkäaikaishoitolaitos Murfreesborossa, Tennesseen osavaltiossa.
Tämän tavoitteen saavuttamiseksi päätutkija tutkii jokaisen 140 asukkaasta ja tarkastaa sairauskertomuksen. Lisäksi jokainen potilas ja hänen lääketieteellisen päätöksentekijänsä (jos sovellettavissa), välittömään hoitajaan ja hoitavaan lääkäriin tutkitaan hoidon esteiden selvittämiseksi edelleen tässä populaatiossa.
Kaikki TSVH:n suostuvat asukkaat tutkitaan, mutta tiedot erotetaan ennen analyysiä sen perusteella, onko asukas veteraani vai veteraanien sukulainen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Murfreesboro, Tennessee, Yhdysvallat, 37130
- Tennessee State Veterans Home
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Hoitokodin asukkaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat miehet ja naiset kaikista roduista.
- Asu Tennesseen osavaltion veteraanikodissa
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, joille tutkimukseen osallistumisen katsotaan aiheuttavan lääketieteellistä haittaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Spastisuuden diagnoosi
Aikaikkuna: Enintään kolme kuukautta suostumuksen saamisesta
|
Spastisuudesta ei ole biomarkkeria.
Siksi diagnoosi tehdään lääkärin vaikutelman perusteella.
Liikehäiriöihin koulutettu neurologi tutkii jokaisen suostumuksensa saaneen potilaan selvittääkseen, onko heillä spastisuutta.
Veteraanin spastisuuden vakavuus dokumentoidaan, mukaan lukien seuraavat toimenpiteet: kiinteiden kontraktuurien esiintyminen ja kivun esiintyminen liikkeessä.
|
Enintään kolme kuukautta suostumuksen saamisesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Spastisuushoitotietoisuus ja mieltymykset -tutkimus
Aikaikkuna: Enintään kolme kuukautta suostumuksen saamisesta
|
Tutkijat käyttävät jäsenneltyä haastattelua arvioidakseen kunkin koehenkilön tietoisuutta spastisuuden hoitoon saatavilla olevista hoidoista. Koehenkilöiltä kysytään, ovatko he tietoisia erityisistä spastisuuden hoidoista, ja heitä pyydetään vastaamaan "kyllä" tai "ei". Tämä haastattelu on myös suunniteltu kuvaamaan koehenkilöiden spastisuushoitomieltymykset. Koehenkilöiltä kysytään, ovatko he kiinnostuneita saamaan erilaisia spastisuushoitoja, ja heitä pyydetään vastaamaan "kyllä", "ei" tai "ehkä". |
Enintään kolme kuukautta suostumuksen saamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: David Charles, M.D., Vanderbilt University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 17. kesäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 26. tammikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. tammikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 110470VU
- VUMC38674-R (Muu apuraha/rahoitusnumero: Merz Pharma)
- VUMC35131-R (Muu apuraha/rahoitusnumero: Allergan, Inc.)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .