Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Satunnaistettu kontrolloitu täyskaaren kuntoutuksen kokeilu

torstai 18. heinäkuuta 2013 päivittänyt: Prof. Marco Ferrari, University of Siena

Kliininen arviointi välittömästä lastaavasta koko kaaren kunnostuksesta, joka on tehty tietokoneohjatun implanttisuunnittelun menetelmällä ohjelmistolla Moniarvoisten vs. vapaan käden implanttien sijoittaminen

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on verrata radiografisia arviointeja 3 vuoden välittömän kuormitetun implantin proteesin kuntoutuksen seurannan jälkeen, joka suoritettiin satunnaisesti käyttämällä tietokoneohjatun implanttisuunnittelun metodologiaa ohjelmiston moniarvoisten tai vapaan käden implanttien asennuksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Siena, Italia, 53100
        • Department of Dental Materials and Fixed Prosthodontics of Siena, Tuscan School of Dental Medicine, University of Florence and Siena

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hampaattomat potilaat, joilla on riittävä pinta-ala: vähintään kaksi hammasta takaosassa
  • Ikä yli 18 vuotta
  • Riittävä luun harjan leveys ilman luun uusiutumista
  • Yhteisymmärrys osallistumisesta suuhygienian ylläpitoohjelmaan
  • Konsensus osallistua pitkäaikaiseen tutkimukseen
  • Mahdollisuus tarjota ilmainen ja tietoinen konsensus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Systeemiset sairaudet, jotka estävät osallistumisen tutkimukseen
  • Sädehoidon historia
  • Luuvauriot
  • Tupakointi (yli 10 savuketta päivässä)
  • Riittämätön suuhygienia
  • Hoitamaton parodontiitti, joka vaikuttaa jäännöshampaita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: tietokoneohjattu implanttisuunnittelu
Täyskaaren hammasimplanttien kuntoutuksen röntgenkuvaus ja kliininen arviointi
Kokeellinen: ilmainen käsiimplanttien asennus
Täyskaaren hammasimplanttien kuntoutuksen röntgenkuvaus ja kliininen arviointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
luusta implanttiin kosketus
Aikaikkuna: 3 vuotta
2D-radiografinen arvio implantin pinnasta kosketuksessa luun kanssa ilmaistuna prosentteina
3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
implanttien eloonjäämisaste
Aikaikkuna: 3 vuotta
  1. kliinisesti havaittavan implantin liikkuvuuden puuttuminen
  2. pysyvien tai peruuttamattomien merkkien ja oireiden, kuten kivun tai minkä tahansa subjektiivisen tunteen, puute
  3. toistuvan peri-implanttiinfektion puuttuminen
  4. konkreettisten todisteiden puuttuminen jatkuvasta periimplanttiradiolusenssista
3 vuotta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
implantin onnistumisprosentti
Aikaikkuna: 3 vuotta
  1. Ei kipua tai arkuutta toiminnassa
  2. 0 liikkuvuutta
  3. 2 mm radiologinen luukato alkuleikkauksesta
  4. Ei eritteiden historiaa
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marco Ferrari, Prof, University of Florence and Siena, Siena, Italy

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 23. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 23. heinäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. heinäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RCTGIS1
  • RCTGIS1s (Muu tunniste: University of Siena)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa