Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рандомизированное контролируемое исследование реабилитации с полным зубным протезом

18 июля 2013 г. обновлено: Prof. Marco Ferrari, University of Siena

Клиническая оценка полной акушерской реабилитации с немедленной нагрузкой, проведенной с использованием методологии компьютерного планирования имплантации с помощью программного обеспечения.

Это клиническое исследование имеет целью сравнить рентгенографические оценки после 3-летнего наблюдения за протезно-ортопедической реабилитацией с немедленной нагрузкой, проведенной случайным образом с использованием методологии компьютерного планирования имплантации с программным поливалентным размещением имплантатов или установкой имплантатов от руки.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Siena, Италия, 53100
        • Department of Dental Materials and Fixed Prosthodontics of Siena, Tuscan School of Dental Medicine, University of Florence and Siena

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Беззубые пациенты с адекватной площадью: не менее двух зубов в задней области
  • Возраст старше 18 лет
  • Адекватная ширина костного гребня без необходимости костной регенерации
  • Согласие на участие в программе поддержания гигиены полости рта
  • Согласие на участие в долгосрочном исследовании
  • Готовность обеспечить их свободный и осознанный консенсус.

Критерий исключения:

  • Системные заболевания, препятствующие участию в исследовании
  • История лучевой терапии
  • Поражения костей
  • Курение сигарет (более 10 сигарет в день)
  • Недостаточная гигиена полости рта
  • Невылеченный пародонтит с поражением оставшихся зубов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: компьютерное планирование имплантации
рентгенографическая и клиническая оценка полной дентальной имплантации
Экспериментальный: установка имплантов свободной рукой
рентгенографическая и клиническая оценка полной дентальной имплантации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
контакт кости с имплантатом
Временное ограничение: 3 года
2D рентгенографическая оценка поверхности имплантата в контакте с костью, выраженная в процентах
3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
приживаемость имплантата
Временное ограничение: 3 года
  1. отсутствие клинически определяемой подвижности имплантата
  2. отсутствие стойких или необратимых признаков и симптомов, таких как боль или любое субъективное ощущение
  3. отсутствие рецидивирующей периимплантатной инфекции
  4. отсутствие конкретных доказательств постоянной рентгенопрозрачности периимплантата
3 года

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
показатель успешности имплантации
Временное ограничение: 3 года
  1. Отсутствие боли или чувствительности при выполнении функции
  2. 0 мобильность
  3. Потеря костной ткани на рентгенограмме 2 мм после первоначальной операции
  4. Отсутствие экссудата в анамнезе
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Marco Ferrari, Prof, University of Florence and Siena, Siena, Italy

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 июля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 июля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июля 2013 г.

Последняя проверка

1 июля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RCTGIS1
  • RCTGIS1s (Другой идентификатор: University of Siena)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться