Tavallinen puhelinneuvonta kipuun (STC)
tiistai 13. elokuuta 2013 päivittänyt: Dr. Sue Ross, University of Calgary
Lääkäriltä lääkäriin puhelinneuvonta kroonista kipua kärsiville potilaille: käytännöllinen satunnaistutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, parantaako kroonista kipua sairastavien potilaiden kivunhallintaa potilaiden perhe- ja kipulääkärien jäsenneltyjen puhelinkeskustelujen saatavuus verrattuna tavanomaista hoitoa saavien potilaiden kivunhallintaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2S 3C3
- Alberta Health Services Chronic Pain Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat lähetettiin Alberta Health Services kroonisen kivun keskukseen Calgaryyn neurologisten tai lihasten luustokipujen vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- lisääntynyt itsemurhariski, erittäin monimutkaiset potilaat, perhelääkäri ei pystynyt luotettavasti tunnistamaan potilaan kipuongelmaa tai sairaus oikeuttaisi nopean lääkärin konsultoinnin, tapaus edustaa uutta kroonisen alueellisen kipuoireyhtymän ilmenemistä tai alaselän kipua, johon liittyy radikulaarisia oireita tai iskias
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Lääkärin puhelinneuvonta
Sain suoran puhelinneuvonnan kipulääkärin kanssa indeksipotilaasta
|
Kipulääkärin tuki hoitavalle perhelääkärille
|
|
Active Comparator: Tavallinen perhelääkärin hoito
Tavallinen perhelääkärin hoito (ilman suoraa puhelinneuvontaa kipulääkärin kanssa)
|
Tavanomainen perhelääkärin hoito ilman puhelinneuvottelua kipulääkärin kanssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun intensiteetin arviointiasteikko (NRS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
11 pisteen asteikko (nollasta 10:een), nolla ei ole kipua, 10 pahin mahdollinen kipu.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pain Disability Index (PDI)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
7 kohdan itseraportointiasteikko, joka arvioi kipuvammaisuutta
|
6 kuukautta
|
|
Potilaan globaali muutosvaikutelma (PGIC)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
7 pisteen asteikko
|
6 kuukautta
|
|
Lyhytmuotoinen terveyskysely (SF-36)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Yleinen elämänlaatuasteikko.
|
6 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kivunhoitotyytyväisyysasteikko (potilas)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Perhelääkärin tyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Perhelääkärin tiedonsiirtokysely
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Neil Drummond, PhD, University of Calgary
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. heinäkuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. elokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. elokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 15. elokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 15. elokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. elokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Project ID 18618
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .