Consulta telefônica padrão para dor (STC)
13 de agosto de 2013 atualizado por: Dr. Sue Ross, University of Calgary
Consulta telefônica de médico para médico para pacientes com dor crônica: um estudo randomizado pragmático
O objetivo deste estudo é investigar se o controle da dor para pacientes com dor crônica é melhorado pela disponibilidade de consultas telefônicas estruturadas entre os médicos de família dos pacientes e os médicos da dor, em comparação com o controle da dor para pacientes que recebem cuidados habituais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canadá, T2S 3C3
- Alberta Health Services Chronic Pain Centre
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes encaminhados ao centro de dor crônica do Alberta Health Services em Calgary com dor neurológica ou muscular esquelética
Critério de exclusão:
- risco aumentado de suicídio, pacientes muito complexos, o médico de família não conseguiu identificar com segurança o problema de dor do paciente ou a condição justificou consulta rápida com o médico da dor, o caso representou uma nova apresentação de síndrome de dor regional crônica ou dor lombar com sintomas radiculares ou ciática
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Consulta médica por telefone
Recebeu consulta direta por telefone com o médico da dor sobre o paciente índice
|
Apoio do médico da dor para o médico de família que trata o paciente
|
|
Comparador Ativo: Atendimento médico de família habitual
Cuidados habituais do médico de família (sem consulta direta por telefone com o médico da dor)
|
Cuidados habituais do médico de família sem consulta telefónica com o médico da dor
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de classificação numérica para intensidade da dor (NRS)
Prazo: 6 meses
|
Escala de 11 pontos (de zero a 10), zero é igual a nenhuma dor, 10 é a pior dor possível.
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Índice de Incapacidade da Dor (PDI)
Prazo: 6 meses
|
Escala de autorrelato de 7 itens que avalia a incapacidade da dor
|
6 meses
|
|
Escala de Impressão Global de Mudança do Paciente (PGIC)
Prazo: 6 meses
|
Escala de 7 pontos
|
6 meses
|
|
Formulário Resumido de Pesquisa de Saúde (SF-36)
Prazo: 6 meses
|
Escala genérica de qualidade de vida.
|
6 meses
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Escala de satisfação com o tratamento da dor (paciente)
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Questionário de satisfação do médico de família
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Questionário de transferência de conhecimento do médico de família
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Neil Drummond, PhD, University of Calgary
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de agosto de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de agosto de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
15 de agosto de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de agosto de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de agosto de 2013
Última verificação
1 de agosto de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Project ID 18618
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