Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Standard telefonkonsultasjon for smerte (STC)

13. august 2013 oppdatert av: Dr. Sue Ross, University of Calgary

Telefonkonsultasjon fra lege til lege for kroniske smertepasienter: en pragmatisk randomisert studie

Hensikten med denne studien er å undersøke om smertekontroll for pasienter med kroniske smerter forbedres ved tilgjengeligheten av strukturerte telefonkonsultasjoner mellom pasientenes familieleger og smerteleger, sammenlignet med smertekontroll for pasienter som mottar vanlig behandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2S 3C3
        • Alberta Health Services Chronic Pain Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter henvist til Alberta Health Services kronisk smertesenter i Calgary med nevrologiske eller muskelskjelettsmerter

Ekskluderingskriterier:

  • økt risiko for selvmord, svært komplekse pasienter, familielegen kunne ikke pålitelig identifisere pasientens smerteproblem, eller tilstanden tilsier rask konsultasjon med smertelegen, tilfelle representerte en ny presentasjon av kronisk regionalt smertesyndrom, eller korsryggsmerter med radikulære symptomer eller isjias

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Telefonkonsultasjon med lege
Fikk direkte telefonkonsultasjon med smertelege om indekspasient
Atferdsmessig: Telefonkonsultasjon med lege
Smertelegestøtte til familielege som behandler pasient
Aktiv komparator: Vanlig familielegebehandling
Vanlig familielegebehandling (uten direkte telefonkonsultasjon med smertelege)
Atferdsmessig: Vanlig familielegebehandling
Vanlig fastlegebehandling uten telefonkonsultasjon med smertelege

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk vurderingsskala for smerteintensitet (NRS)
Tidsramme: 6 måneder
11 punkts skala (fra null til 10), null tilsvarer ingen smerte, 10 verst mulig smerte.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pain Disability Index (PDI)
Tidsramme: 6 måneder
7-punkts egenrapportskala som vurderer smertefunksjon
6 måneder
Patient Global Impression of Change Scale (PGIC)
Tidsramme: 6 måneder
7 punkts skala
6 måneder
Short Form Health Survey (SF-36)
Tidsramme: 6 måneder
Generisk livskvalitetsskala.
6 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Smertebehandlingstilfredshetsskala (pasient)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Spørreskjema om tilfredshet hos familielege
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Spørreskjema for kunnskapsoverføring til familielege
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Calgary

Etterforskere

  • Studieleder: Neil Drummond, PhD, University of Calgary

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2005

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. august 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2013

Først lagt ut (Anslag)

15. august 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. august 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2013

Sist bekreftet

1. august 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Project ID 18618

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk smerte

Kliniske studier på Telefonkonsultasjon med lege

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere