Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Standaard telefonisch consult voor pijn (STC)

13 augustus 2013 bijgewerkt door: Dr. Sue Ross, University of Calgary

Telefonisch consult van arts tot arts voor patiënten met chronische pijn: een pragmatisch gerandomiseerd onderzoek

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of de pijnbestrijding bij patiënten met chronische pijn verbeterd wordt door de beschikbaarheid van gestructureerd telefonisch overleg tussen huisarts en pijnarts, in vergelijking met pijnbestrijding bij patiënten die de gebruikelijke zorg krijgen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2S 3C3
        • Alberta Health Services Chronic Pain Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten verwezen naar het chronisch pijncentrum van Alberta Health Services in Calgary met neurologische of musculaire skeletpijn

Uitsluitingscriteria:

  • verhoogd risico op suïcide, zeer complexe patiënten, huisarts kon het pijnprobleem of de toestand van de patiënt niet op betrouwbare wijze identificeren, versnelde raadpleging van de pijnarts rechtvaardigde, casus vertegenwoordigde een nieuwe presentatie van chronisch regionaal pijnsyndroom, of lage-rugpijn met radiculaire symptomen of ischias

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Telefonisch consult huisarts
Direct telefonisch overleg gekregen met pijnarts over indexpatiënt
Gedragsmatig: Telefonisch consult huisarts
Pijnartsondersteuning voor huisarts die patiënt behandelt
Actieve vergelijker: Gebruikelijke huisartsenzorg
Gebruikelijke huisartsenzorg (zonder direct telefonisch overleg met pijnarts)
Gedragsmatig: Gebruikelijke huisartsenzorg
Gebruikelijke huisartsenzorg zonder telefonisch overleg met pijnarts

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke beoordelingsschaal voor pijnintensiteit (NRS)
Tijdsspanne: 6 maanden
11-puntsschaal (van nul tot 10), nul is geen pijn, 10 ergst mogelijke pijn.
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnbeperkingsindex (PDI)
Tijdsspanne: 6 maanden
Zelfrapportageschaal met 7 items die pijnbeperking beoordeelt
6 maanden
Patiënt Global Impression of Change Scale (PGIC)
Tijdsspanne: 6 maanden
7 punts schaal
6 maanden
Gezondheidsenquête in verkorte vorm (SF-36)
Tijdsspanne: 6 maanden
Generieke schaal voor kwaliteit van leven.
6 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Tevredenheidsschaal pijnbehandeling (patiënt)
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Tevredenheidsvragenlijst huisarts
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Vragenlijst kennisoverdracht huisarts
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Calgary

Onderzoekers

  • Studie directeur: Neil Drummond, PhD, University of Calgary

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 augustus 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

15 augustus 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 augustus 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2013

Laatst geverifieerd

1 augustus 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Project ID 18618

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Telefonisch consult huisarts

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Japan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren