Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikuttaako kehon asento paineen tallentamiseen korkearesoluutioisella manometrialla?

perjantai 29. elokuuta 2014 päivittänyt: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Anorektaalinen manometria on kultainen standardi anorektaalisen toiminnan arvioinnissa.

Tällä hetkellä käytössä on useita tekniikoita (pallot, perfusoidut katetrit) ja ne suoritetaan aina makuuasennossa.

Harvat tutkimukset ovat raportoineet sulkijalihaksen toiminnan arvioinnista pystyasennossa, kun taas ulosteen pidätyskyvyttömyyden oireita esiintyy tässä asennossa.

Äskettäin kehitetty korkearesoluutioinen manometria monien mekaanisten antureidensa ansiosta mahdollistaa topografisen analyysin ja anorektaalisen toiminnan tarkemman arvioinnin. Lisäksi anturin jäykän luonteen pitäisi mahdollistaa stabiilisuusmittaukset/tallennus, mikä ei ole mahdollista esimerkiksi koettimilla perfusoiduilla katetrilla.

Siksi ehdotamme vertaamaan peräaukon sulkijalihaksen painetta makuuasennossa ja seistessä korkearesoluutioisella manometrialla mitattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Marseille, Ranska, 13354
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias mies tai nainen
  • Potilas on lähetetty endoskooppiseen ultraäänitutkimukseen ja peräaukon manometriaan anorektaaliseen HR-3D-tutkimukseen, joka on osoitus ulosteen pidätyskyvyttömyydestä tai dyskesiasta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan ikä 18 Alle
  • Potilaan luottamus, edunvalvonta, oikeusturva
  • Ei kirjallista suostumusta
  • Sosiaalivakuutuksen puute
  • Anorektaalikirurgian historia
  • Anal stenoosin esiintyminen
  • Anorektaalisen vaurion näyttö, joka estää seulonnan toteuttamisen
  • Liikevamma estää anorektaalisen manometrian toteutumisen 3D HR-seisotilanteen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: potilaita
Laite: anorektaalinen manometria ja korkearesoluutioinen kolmiulotteinen mittaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
anaalipaineet mitattuna anorektaalisella manometrialla ja korkearesoluutioisella kolmiulotteisella mittauksella
Aikaikkuna: 12 kuukautta
vertaamalla kahta asentoa tavanomaista asentoa vasemmassa sivusuunnassa jalkojen kanssa.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. syyskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 19. syyskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. elokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2013-A00507-38
  • 2013-13 (MUUTA: AP HM)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa