Motivoivan haastattelun sopivuuden arviointi kulttuurien mukaan nuorten kanssa (AMICA)
lauantai 9. maaliskuuta 2024 päivittänyt: University of New Mexico
AMICA: Kulttuurien motivoivan haastattelun sopivuuden arviointi nuorten kanssa
Latinalaisamerikkalaiset nuoret kokevat vakavampia alkoholiin liittyviä seurauksia alkoholin väärinkäytöstä johtuen, ja silti huomattavasti harvemmat latinalaisamerikkalaiset nuoret saavat alkoholihoitoa, erityisesti oikeudenmukaisuuteen osallistuvien nuorten keskuudessa.
Huolimatta tutkimustasosta, joka on suoritettu motivoivasta haastattelusta (MI) valtavirran otoksilla, mikään julkaistu tutkimus ei ole tutkinut tämän lyhyen, yksilöllisen intervention tehokkuutta latinalaisamerikkalaisten nuorten kanssa.
Tämän hakemuksen yleisenä tavoitteena on arvioida lyhyen yksittäisen intervention (MI) tehokkuutta alkoholiongelmakäyttäytymiseen otoksen kanssa oikeudenmukaisuuteen osallistuvista latinalaisamerikkalaisista ja valkoihoisista nuorista sen määrittämiseksi, onko tämä interventio erilainen latinalaisamerikkalaisten ja valkoihoisten nuorten välillä.
Tarkemmin sanottuna ensimmäinen tavoite on määrittää, onko alkoholin väärinkäyttöön kohdistuva MI-interventio tehokas vähentämään alkoholin käyttöä ja siihen liittyvää riskikäyttäytymistä otoksessa alkoholin väärinkäyttäjistä.
Toinen tavoite on tutkia, ovatko sydäninfarktin vaikutukset juomisen ongelmatuloksiin (esim. alkoholiongelmat, juomisen määrä, juopottelun tiheys) erilaisia latinalaisamerikkalaisten ja valkoihoisten nuorten välillä.
Koska on tärkeää määrittää mekanismit, jotka välittävät MI:n vaikutuksia ja määrittää, eroavatko nämä mekanismit valkoihoisten ja latinalaisamerikkalaisten nuorten välillä, kolmas tavoite on tutkia, hallitseeko ryhmä (latinalaisamerikkalainen vs. valkoihoinen) mediatiivisia yhteyksiä kokonaismallissa käyttämällä ryhmien välinen lähestymistapa moderoituun sovitteluun.
Näiden tavoitteiden saavuttamiseksi 453 valkoihoista ja latinalaisamerikkalaista oikeuteen osallistuvaa alkoholia väärinkäyttävää nuorta (14–17-vuotiaat) satunnaistetaan joko kahteen 60 minuutin MI-interventioon (yksi lähtötilanteessa ja toinen viikon kuluttua) tai koulutusehtoon.
Kaikki nuoret saavat käyttäytymisarvioinnit lähtötilanteessa, 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua.
Ehdotetun tutkimuksen odotetaan ottavan merkittävän askeleen kohti nykyisten rodullisten/etnisten terveyserojen vähentämistä latinalaisamerikkalaisten nuorten alkoholihoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
506
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87106
- University of New Mexico Center on Alcoholism, Substance Abuse, and Addictions
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 13-18
- Tietoon perustuvan suostumuksen antaminen (tai omaehtoisen suostumuksen antaminen, jos ikää on 18)
- Vanhemman/huoltajan suostumus, jos alle 18-vuotias
- Säännöllinen päihteiden käyttö (vähintään kerran kuukaudessa viimeisen 6 kuukauden aikana)
Poissulkemiskriteerit:
- aktiivinen psykoosi
- kehitysvammaisuus
- hermoston kehityshäiriö
- vakava lääketieteellinen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Lyhyt väliintulo
Motivoiva haastattelu (MI)
|
|
|
Muut: Normaali interventio
Koulutus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Alkoholin käytön tiheys
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta alkoholin käytön tiheydessä 3, 6 ja 12 kuukauden seurannassa
|
Muutos lähtötasosta alkoholin käytön tiheydessä 3, 6 ja 12 kuukauden seurannassa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Alkoholin käytön määrä
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta alkoholin käytön määrässä 3, 6 ja 12 kuukauden seurannassa
|
Muutos lähtötasosta alkoholin käytön määrässä 3, 6 ja 12 kuukauden seurannassa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Alkoholiin liittyvien ongelmien määrä Rutgersin alkoholiongelmaindeksin mukaan
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta alkoholiin liittyvien ongelmien lukumäärässä 3, 6 ja 12 kuukauden seurannassa
|
Muutos lähtötasosta alkoholiin liittyvien ongelmien lukumäärässä 3, 6 ja 12 kuukauden seurannassa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Sarah W. Feldstein Ewing, Ph. D., Assistant Professor UNM
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. lokakuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. syyskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. syyskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 24. syyskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5R01AA017878-05 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .