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Valutare l'idoneità dei colloqui motivazionali da parte delle culture con gli adolescenti (AMICA)

9 marzo 2024 aggiornato da: University of New Mexico

AMICA: Valutazione dell'idoneità dei colloqui motivazionali da parte delle culture con gli adolescenti

Gli adolescenti ispanici sperimentano conseguenze più gravi legate all'alcol a causa del loro abuso di alcol e tuttavia un numero significativamente inferiore di adolescenti ispanici riceve cure per l'alcol, in particolare tra i giovani coinvolti nella giustizia. Nonostante il livello di ricerca condotta sul colloquio motivazionale (MI) con campioni tradizionali, nessuno studio pubblicato ha indagato l’efficacia di questo breve intervento individuale con adolescenti ispanici. L'obiettivo generale di questa applicazione è valutare l'efficacia di un breve intervento individuale (MI) per i comportamenti problematici legati al consumo di alcol con un campione di adolescenti ispanici e caucasici coinvolti nella giustizia per determinare se questo intervento è differenzialmente efficace tra adolescenti ispanici e caucasici. Nello specifico, il primo obiettivo è determinare se un intervento di IM mirato all’abuso di alcol sia efficace nel ridurre il consumo di alcol e i relativi comportamenti a rischio in un campione di adolescenti che abusano di alcol. Il secondo obiettivo è esaminare se gli effetti dell’IM sugli esiti problematici legati al consumo di alcol (ad esempio, problemi di alcol, quantità di alcol, frequenza delle abbuffate) sono diversi tra gli adolescenti ispanici rispetto a quelli caucasici. Poiché è importante determinare i meccanismi che mediano gli effetti dell’IM e determinare se questi meccanismi differiscono tra adolescenti caucasici e ispanici, il terzo obiettivo è esaminare se il gruppo (ispanico vs. caucasico) modera i collegamenti di mediazione nel modello complessivo utilizzando un modello approccio trasversale alla mediazione moderata. Per raggiungere questi obiettivi, 453 adolescenti caucasici e ispanici coinvolti nella giustizia che abusano di alcol (di età compresa tra 14 e 17 anni) saranno randomizzati a due interventi IM di 60 minuti (uno al basale e un secondo, una settimana dopo) o a una condizione educativa. Tutti gli adolescenti riceveranno valutazioni comportamentali al basale, a 3, 6 e 12 mesi. Si prevede che la ricerca proposta compirà un passo significativo verso la riduzione delle attuali disparità sanitarie razziali/etniche nel trattamento dell’alcol per gli adolescenti ispanici.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

506

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87106
        • University of New Mexico Center on Alcoholism, Substance Abuse, and Addictions

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 13 - 18
  • Fornitura di consenso informato (o auto-consenso se si ha 18 anni)
  • Consenso del genitore/tutore se minore di 18 anni
  • Uso regolare di sostanze (usarne almeno 1 al mese negli ultimi 6 mesi)

Criteri di esclusione:

  • psicosi attiva
  • ritardo mentale
  • disturbo dello sviluppo neurologico
  • grave malattia medica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Breve intervento
Intervista motivazionale (MI)
Altro: Intervento standard
Formazione scolastica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Frequenza del consumo di alcol
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale nella frequenza del consumo di alcol al follow-up a 3, 6 e 12 mesi
Variazione rispetto al basale nella frequenza del consumo di alcol al follow-up a 3, 6 e 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Quantità di consumo di alcol
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale della quantità di consumo di alcol al follow-up a 3, 6 e 12 mesi
Variazione rispetto al basale della quantità di consumo di alcol al follow-up a 3, 6 e 12 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di problemi legati all'alcol come indicato nel Rutgers Alcohol Problems Index
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale del numero di problemi legati all'alcol al follow-up a 3, 6 e 12 mesi
Variazione rispetto al basale del numero di problemi legati all'alcol al follow-up a 3, 6 e 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sarah W. Feldstein Ewing, Ph. D., Assistant Professor UNM

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2013

Primo Inserito (Stimato)

24 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5R01AA017878-05 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

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