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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01948700
Évaluation de l'adéquation des entretiens motivationnels selon les cultures avec les adolescents (AMICA)
9 mars 2024 mis à jour par: University of New Mexico
AMICA : Évaluer l'adéquation des entretiens de motivation par les cultures avec les adolescents
Les adolescents hispaniques subissent des conséquences plus graves liées à l'alcool en raison de leur abus d'alcool et pourtant, beaucoup moins d'adolescents hispaniques reçoivent un traitement contre l'alcoolisme, en particulier parmi les jeunes impliqués dans la justice.
Malgré le niveau de recherche mené sur les entretiens motivationnels (IM) auprès d'échantillons traditionnels, aucune étude publiée n'a étudié l'efficacité de cette brève intervention individuelle auprès des adolescents hispaniques.
L'objectif primordial de cette application est d'évaluer l'efficacité d'une brève intervention individuelle (IM) pour les comportements problématiques en matière de consommation d'alcool auprès d'un échantillon d'adolescents hispaniques et caucasiens impliqués dans la justice pour déterminer si cette intervention est différentiellement efficace entre les adolescents hispaniques et caucasiens.
Plus précisément, le premier objectif est de déterminer si une intervention IM ciblant l'abus d'alcool est efficace pour réduire la consommation d'alcool et les comportements à risque associés dans un échantillon d'adolescents alcooliques.
Le deuxième objectif est d'examiner si les effets de l'IM sur les problèmes de consommation d'alcool (par exemple, problèmes d'alcool, quantité de consommation d'alcool, fréquence de consommation excessive d'alcool) sont différents entre les adolescents hispaniques et caucasiens.
Parce qu'il est important de déterminer les mécanismes qui médient les effets de l'IM et de déterminer si ces mécanismes diffèrent entre les adolescents caucasiens et hispaniques, le troisième objectif est d'examiner si le groupe (hispanique ou caucasien) modère les liens médiationnels dans le modèle global en utilisant un approche intergroupes de la médiation modérée.
Pour atteindre ces objectifs, 453 adolescents abusifs d'alcool caucasiens et hispaniques impliqués dans la justice (âgés de 14 à 17 ans) seront randomisés pour recevoir soit deux interventions IM de 60 minutes (une au départ et une seconde, une semaine plus tard) ou une condition d'éducation.
Tous les adolescents recevront des évaluations comportementales au départ, à 3, 6 et 12 mois.
La recherche proposée devrait franchir une étape significative vers la réduction des disparités raciales/ethniques actuelles en matière de santé dans le traitement de l'alcoolisme pour les adolescents hispaniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
506
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87106
- University of New Mexico Center on Alcoholism, Substance Abuse, and Addictions
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
13 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Âge 13 - 18
- Fourniture d’un consentement éclairé (ou d’un consentement personnel si âgé de 18 ans)
- Consentement du parent/tuteur si moins de 18 ans
- Consommation régulière de substances (utilisation au moins 1 par mois au cours des 6 derniers mois)
Critère d'exclusion:
- psychose active
- retard mental
- trouble neurodéveloppemental
- maladie grave
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Brève intervention
Entretien motivationnel (IM)
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Autre: Intervention standard
Éducation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Fréquence de consommation d'alcool
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale de la fréquence de consommation d'alcool après 3, 6 et 12 mois de suivi
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Changement par rapport à la valeur initiale de la fréquence de consommation d'alcool après 3, 6 et 12 mois de suivi
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Quantité d'alcool consommée
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale de la quantité de consommation d'alcool à 3, 6 et 12 mois de suivi
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Changement par rapport à la valeur initiale de la quantité de consommation d'alcool à 3, 6 et 12 mois de suivi
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Nombre de problèmes liés à l'alcool, tel qu'indiqué dans le Rutgers Alcohol Problems Index
Délai: Changement par rapport au départ du nombre de problèmes liés à l'alcool après 3, 6 et 12 mois de suivi
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Changement par rapport au départ du nombre de problèmes liés à l'alcool après 3, 6 et 12 mois de suivi
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sarah W. Feldstein Ewing, Ph. D., Assistant Professor UNM
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 septembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2013
Première publication (Estimé)
24 septembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 5R01AA017878-05 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .