Surun ratkaiseminen selkäydinvamman jälkeen
tiistai 16. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Dr. Karen Ethans
Surun ratkaiseminen ja jatkaminen selkäydinvamman jälkeen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia surunpalautusmenetelmän hyödyllisyyttä selkäydinvammaisten henkilöiden auttamiseksi saavuttamaan mahdollisimman täydellinen toipuminen, mikä mahdollistaa täydellisemmän osallistumisen elämään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
8
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3A 1M4
- Rekrytointi
- WRHA Health Sciences Centre Rehabilitation Hospital
-
Päätutkija:
- Karen Ethans, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
* Selkäydinvamman saaneet henkilöt, jotka ovat valmiita osallistumaan ohjelmaan.
Poissulkemiskriteerit:
*Ei voi tai halua osallistua.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Elämäntapaneuvonta surunpalautusmenetelmällä
Vapaaehtoiset osallistuvat sarjaan viikoittaisia ja kahdesti viikossa tapahtuvia istuntoja ohjaajan kanssa, joka on saanut erityiskoulutuksen surunpalautusmenetelmästä.
|
Surun toipumismenetelmä on jäsennelty prosessi, joka on suunniteltu auttamaan ihmisiä, joilla on selkäydinvamma, tutkimaan tietämystään vammoistaan, emotionaalista reaktiota vammaansa ja kykyään tunnustaa surunsa vamman johdosta, jotta he voivat oppia tekniikoita surun ratkaisemiseksi. täydellisemmän toipumisen saavuttamiseksi.
Osallistujat osallistuvat yhteensä 18 istuntoon, joista osa on yksittäin ja osa ryhmässä.
Käytössä on Grief Recovery Handbook, monisteet, DVD (digitaalinen videolevy) -esityksiä ja kyselylomakkeita.
Hyödynnetään kohdennettuja toimia, joilla vähennetään eristäytymistä ja autetaan vapaaehtoisia tunnistamaan toipumistavoitteet.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tapahtuma-asteikon vaikutus
Aikaikkuna: Istunnoissa 1 ja 18. (Perustila ja kuukausi 4)
|
Itsenäinen kyselylomake, jossa on 22 kysymystä, jotka on suunniteltu mittaamaan subjektiivista vastetta tiettyyn traumaattiseen tapahtumaan (tässä tutkimuksessa tapahtuma on selkäydinvaurio).
|
Istunnoissa 1 ja 18. (Perustila ja kuukausi 4)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muokattu suruluettelo
Aikaikkuna: Istunnoissa 1 ja 18 (perustila ja kuukausi 4).
|
Itseraportoitu 2-osainen kyselylomake, jossa vapaaehtoista pyydetään ympyröimään vastaukset kysymyksiin, jotka koskevat menneisyyttä ja tämänhetkisiä tunteita selkäydinvammoistaan.
|
Istunnoissa 1 ja 18 (perustila ja kuukausi 4).
|
|
Selviytyminen terveysvammoista ja -ongelmista
Aikaikkuna: Istunnoissa 1 ja 18 (perustila ja kuukausi 4)
|
32-kysymyksen itseraportoitu asteikko, joka mittaa sairaudesta selviytymistä.
|
Istunnoissa 1 ja 18 (perustila ja kuukausi 4)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. syyskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. syyskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 8. lokakuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. huhtikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. huhtikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GR2013
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .