Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisöpohjainen tupakoinnin lopettamisohjelma Mumbai (CBTCP)

perjantai 27. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Gauravi Ashish Mishra, Tata Memorial Hospital

Yhteisöön perustuva tupakoinnin lopettamisohjelma

Tämän hankkeen tavoitteena oli tarjota tupakoinnin vieroituspalveluita naisille yhteisötasolla heidän portaissaan ja siten luoda malliyhteisöpohjainen tupakoinnin vieroitusohjelma, joka voitaisiin toistaa muissa yhteisöissä ja joka voitaisiin ottaa käyttöön kansallisessa tupakoinnin torjuntaohjelmassa. NTCP), tulevaisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimusta jatkettiin vuodella. Interventioita annettiin 3 3 kuukauden välein. Intervention jälkeinen kyselylomake tietoa, asennetta ja käytäntöjä varten suunniteltiin täytettäväksi ohjelman lopussa eli 9.-12. kuukaudessa ohjelman alkamisesta. Ennaltaehkäisevän onkologian osasto suunnitteli naisille yhteisöpohjaisen tupakoinnin vieroitusohjelman, joka voi olla ensimmäinen laatuaan naisille. Sen tarkoituksena oli tarjota Mumbaissa Mankhurdissa ja sen ympäristössä sijaitsevan maantieteellisen yhteisön naisia ​​tupakoinnin vieroituspalveluiden tarjoamiseksi. Näille naisille tarjottiin kotiovea, koska he eivät todennäköisesti käyttäisi TMH:n klinikan tupakan vieroituspalveluita, koska heidän ensisijaisena tavoitteenaan on kotitöiden hoitaminen ja perheestä huolehtiminen. Valittu yhteisö oli osa naisten syövän seulontaohjelmaa nimittäin; Tata Memorial Hospital Mobile Outreach Program (TMH-MOP). Naiset, jotka olivat tämänhetkisiä tupakankäyttäjiä TMH-MOP-seulonnan aikana, otettiin mukaan tähän tutkimukseen. Naisia ​​interventoitiin kolmesti 3 kuukauden välein, ja tupakoinnin lopettamisneuvontaa annettiin jokaisessa interventiossa. Intervention jälkeiset tiedot kerättiin kaikkien kolmen neuvontaistunnon lopussa. Istuntoja pidettiin suhteiden rakentamiseksi osallistuvien naisten kanssa. Kyselylomakkeella tallennettiin tiedot eri tupakankäytön muodoista, tupakan käytön aloittamisesta ja jatkamisesta vastuussa olevista tekijöistä, interventiota edeltäneestä ja sen jälkeisestä tiedosta, asenteista ja käytännöistä tupakkakäytön vakavuuden suhteen (Fagerströmin asteikko) ). Tämän ohjelman tarkoituksena oli lisätä tietoisuutta ja kouluttaa naisia ​​tupakoinnin terveyshaitoista yhteisötasolla, heidän kotiovessaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

279

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Intia, 400012
        • Tata Memorial Hospital, Parel

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

kaikki nykyiset tupakankäyttäjät TMH-MOP-projektin seulontahetkellä

Poissulkemiskriteerit:

Kaikki ne, jotka kieltäytyivät osallistumasta ja joihin ei saatu yhteyttä opintojakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Tupakanpolton neuvonta
suunnitellusta tupakoinnin lopettamiseen liittyvästä neuvonnasta
pelitunti suhteiden rakentamiseksi, jota seuraa ryhmäkeskustelu ja tupakoinnin lopettamisen neuvonta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakoinnin lopettamisasteiden arvioiminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Osallistuneet naiset osallistuivat kolmesti tupakanpolton lopettamisneuvontaan ja lopetusasteet arvioitiin vuoden lopussa
Lähtötilanne ja 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida interventiota edeltävää tietämystä, asennetta ja käytäntöjä tupakan käytöstä.
Aikaikkuna: perusviiva
Ensimmäisen toimenpiteen aikana täytettiin kyselylomake, jossa arvioitiin osallistuneiden naisten tupakankäyttöä koskevia perustietoja, asennetta ja käytäntöjä.
perusviiva
Arvioida osallistuvien naisten tupakankäytön jälkeistä tietämystä, asennetta ja käytäntöjä.
Aikaikkuna: 9 kuukautta ja 12 kuukautta
Intervention jälkeisenä aikana täytettiin kyselylomake, jossa arvioitiin osallistuneiden naisten tupakankäyttöä koskevia perustietoja, asennetta ja käytäntöjä.
9 kuukautta ja 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gauravi A Mishra, M.D.PSM, Tata Memorial Hospital, Parel, Mumbai,India

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 9. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TMHPO912

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa