- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01958255
Yhteisöpohjainen tupakoinnin lopettamisohjelma Mumbai (CBTCP)
perjantai 27. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Gauravi Ashish Mishra, Tata Memorial Hospital
Yhteisöön perustuva tupakoinnin lopettamisohjelma
Tämän hankkeen tavoitteena oli tarjota tupakoinnin vieroituspalveluita naisille yhteisötasolla heidän portaissaan ja siten luoda malliyhteisöpohjainen tupakoinnin vieroitusohjelma, joka voitaisiin toistaa muissa yhteisöissä ja joka voitaisiin ottaa käyttöön kansallisessa tupakoinnin torjuntaohjelmassa. NTCP), tulevaisuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimusta jatkettiin vuodella.
Interventioita annettiin 3 3 kuukauden välein.
Intervention jälkeinen kyselylomake tietoa, asennetta ja käytäntöjä varten suunniteltiin täytettäväksi ohjelman lopussa eli 9.-12. kuukaudessa ohjelman alkamisesta.
Ennaltaehkäisevän onkologian osasto suunnitteli naisille yhteisöpohjaisen tupakoinnin vieroitusohjelman, joka voi olla ensimmäinen laatuaan naisille. Sen tarkoituksena oli tarjota Mumbaissa Mankhurdissa ja sen ympäristössä sijaitsevan maantieteellisen yhteisön naisia tupakoinnin vieroituspalveluiden tarjoamiseksi.
Näille naisille tarjottiin kotiovea, koska he eivät todennäköisesti käyttäisi TMH:n klinikan tupakan vieroituspalveluita, koska heidän ensisijaisena tavoitteenaan on kotitöiden hoitaminen ja perheestä huolehtiminen.
Valittu yhteisö oli osa naisten syövän seulontaohjelmaa nimittäin; Tata Memorial Hospital Mobile Outreach Program (TMH-MOP).
Naiset, jotka olivat tämänhetkisiä tupakankäyttäjiä TMH-MOP-seulonnan aikana, otettiin mukaan tähän tutkimukseen. Naisia interventoitiin kolmesti 3 kuukauden välein, ja tupakoinnin lopettamisneuvontaa annettiin jokaisessa interventiossa.
Intervention jälkeiset tiedot kerättiin kaikkien kolmen neuvontaistunnon lopussa.
Istuntoja pidettiin suhteiden rakentamiseksi osallistuvien naisten kanssa.
Kyselylomakkeella tallennettiin tiedot eri tupakankäytön muodoista, tupakan käytön aloittamisesta ja jatkamisesta vastuussa olevista tekijöistä, interventiota edeltäneestä ja sen jälkeisestä tiedosta, asenteista ja käytännöistä tupakkakäytön vakavuuden suhteen (Fagerströmin asteikko) ).
Tämän ohjelman tarkoituksena oli lisätä tietoisuutta ja kouluttaa naisia tupakoinnin terveyshaitoista yhteisötasolla, heidän kotiovessaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
279
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maharashtra
-
Mumbai, Maharashtra, Intia, 400012
- Tata Memorial Hospital, Parel
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
kaikki nykyiset tupakankäyttäjät TMH-MOP-projektin seulontahetkellä
Poissulkemiskriteerit:
Kaikki ne, jotka kieltäytyivät osallistumasta ja joihin ei saatu yhteyttä opintojakson aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Tupakanpolton neuvonta
suunnitellusta tupakoinnin lopettamiseen liittyvästä neuvonnasta
|
pelitunti suhteiden rakentamiseksi, jota seuraa ryhmäkeskustelu ja tupakoinnin lopettamisen neuvonta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tupakoinnin lopettamisasteiden arvioiminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
Osallistuneet naiset osallistuivat kolmesti tupakanpolton lopettamisneuvontaan ja lopetusasteet arvioitiin vuoden lopussa
|
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioida interventiota edeltävää tietämystä, asennetta ja käytäntöjä tupakan käytöstä.
Aikaikkuna: perusviiva
|
Ensimmäisen toimenpiteen aikana täytettiin kyselylomake, jossa arvioitiin osallistuneiden naisten tupakankäyttöä koskevia perustietoja, asennetta ja käytäntöjä.
|
perusviiva
|
|
Arvioida osallistuvien naisten tupakankäytön jälkeistä tietämystä, asennetta ja käytäntöjä.
Aikaikkuna: 9 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Intervention jälkeisenä aikana täytettiin kyselylomake, jossa arvioitiin osallistuneiden naisten tupakankäyttöä koskevia perustietoja, asennetta ja käytäntöjä.
|
9 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gauravi A Mishra, M.D.PSM, Tata Memorial Hospital, Parel, Mumbai,India
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. syyskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. lokakuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 9. lokakuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. huhtikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- TMHPO912
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .