Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op de gemeenschap gebaseerd programma voor stoppen met roken in Mumbai (CBTCP)

27 april 2018 bijgewerkt door: Gauravi Ashish Mishra, Tata Memorial Hospital

Op de gemeenschap gebaseerd programma voor stoppen met roken

Het doel van dit project was om de vrouwen op gemeenschapsniveau aan de deur te voorzien van diensten om te stoppen met roken en zo een model op te zetten voor een op de gemeenschap gebaseerd programma voor het stoppen met roken dat in andere gemeenschappen zou kunnen worden overgenomen en zou kunnen worden overgenomen door het National Tobacco Control Program ( NTCP), in de toekomst.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De studie werd verlengd over een periode van een jaar. Er werden 3 interventies gegeven met een interval van elk 3 maanden. De postinterventievragenlijst met betrekking tot kennis, houding en praktijken zou aan het einde van het programma worden ingevuld, d.w.z. de 9e tot 12e maand vanaf de start van het programma. Een op de gemeenschap gebaseerd programma voor stoppen met roken, dat het potentieel heeft om het eerste in zijn soort te zijn, voor vrouwen, werd gepland door de afdeling Preventieve Oncologie voor de vrouwen in een geografische gemeenschap in en rond Mankhurd in Mumbai, voor het verstrekken van adviesdiensten om te stoppen met roken. Deze vrouwen werden aan de deur geholpen omdat het onwaarschijnlijk was dat ze gebruik zouden maken van de diensten om te stoppen met roken in de kliniek in TMH, aangezien hun prioriteit ligt bij het uitvoeren van huishoudelijke taken en het zorgen voor hun gezin. De geselecteerde gemeenschap maakte deel uit van het screeningsprogramma voor vrouwen, namelijk; Tata Memorial Hospital Mobile Outreach-programma (TMH-MOP). De vrouwen die op het moment van de TMH-MOP-screening actuele tabaksgebruikers waren, werden voor dit onderzoek ingeschreven. De vrouwen werden driemaal geïntervenieerd met een interval van elk 3 maanden en bij elke interventie werd advies gegeven over het stoppen met roken. De gegevens na de interventie werden verzameld aan het einde van alle 3 de counselingsessies. Er werden sessies gehouden voor het opbouwen van een verstandhouding met de deelnemende vrouwen. Er werd een vragenlijst ingevuld om informatie vast te leggen over de details van verschillende vormen van tabaksgebruik, factoren die verantwoordelijk zijn voor het starten en voortzetten van tabaksgebruik, kennis vóór en na de interventie, attitudes en praktijken met betrekking tot tabaksgewoonten en de ernst van tabaksgebruik (Fagerstroms-schaal ). Dit programma was gericht op het creëren van bewustzijn en het opleiden van vrouwen over de gezondheidsrisico's van tabaksgebruik, op gemeenschapsniveau, bij de deur.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

279

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Indië, 400012
        • Tata Memorial Hospital, Parel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

alle huidige tabaksgebruikers op het moment van screening in het kader van het TMH-MOP-project

Uitsluitingscriteria:

Al degenen die weigerden deel te nemen en degenen die tijdens de studieperiode niet konden worden gecontacteerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Begeleiding bij stoppen met roken
geplande interventie voor begeleiding bij het stoppen met roken
spelsessie voor het opbouwen van een goede verstandhouding, gevolgd door groepsdiscussie en begeleiding bij het stoppen met roken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om het stoppen met roken te beoordelen
Tijdsspanne: Basislijn en 12 maanden
De deelnemende vrouwen werden driemaal geïntervenieerd voor advies over het stoppen met roken en de stoppercentages werden aan het einde van een jaar beoordeeld
Basislijn en 12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om pre-interventie kennis, houding en praktijken over tabaksgebruik te beoordelen.
Tijdsspanne: basislijn
Tijdens de eerste interventie werd een vragenlijst ingevuld om de basiskennis, houding en praktijken over tabaksgebruik door deelnemende vrouwen te beoordelen
basislijn
Om post-interventie kennis, houding en praktijken van tabaksgebruik door deelnemende vrouwen te beoordelen.
Tijdsspanne: 9 maand en 12 maand
Tijdens de postinterventie werd een vragenlijst ingevuld om de basiskennis, houding en praktijken over tabaksgebruik door deelnemende vrouwen te beoordelen
9 maand en 12 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gauravi A Mishra, M.D.PSM, Tata Memorial Hospital, Parel, Mumbai,India

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 september 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 oktober 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

9 oktober 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 april 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • TMHPO912

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tabaksrookgedrag

3
Abonneren