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コミュニティ ベースの禁煙プログラム ムンバイ (CBTCP)

2018年4月27日 更新者:Gauravi Ashish Mishra、Tata Memorial Hospital

コミュニティベースの禁煙プログラム

このプロジェクトの目的は、女性の玄関先でコミュニティ レベルで禁煙サービスを提供し、他のコミュニティでも再現でき、国家タバコ規制プログラムが取り上げることができるモデル コミュニティ ベースの禁煙プログラムを確立することでした ( NTCP)、将来。

調査の概要

詳細な説明

調査は 1 年間延長されました。 それぞれ 3 か月の間隔で 3 回の介入が行われました。 知識、態度、実践に関する介入後アンケートは、プログラム終了時、つまりプログラム開始から 9 か月目から 12 か月目に記入するように計画されました。 ムンバイの Mankhurd とその周辺の地理的コミュニティの女性のための予防腫瘍学部門によって、禁煙カウンセリング サービスを提供するために、コミュニティ ベースの禁煙プログラムが計画されました。 これらの女性は、家事と家族の世話を優先するため、TMH の診療所で禁煙サービスを利用する可能性が低いため、玄関先でのサービスが提供されました。 選択されたコミュニティは、女性のがん検診プログラムの一部でした。タタ記念病院移動支援プログラム (TMH-MOP)。 TMH-MOP によるスクリーニング時に現在タバコを使用していた女性がこの研究に登録されました。女性はそれぞれ 3 か月間隔で 3 回介入され、介入ごとに禁煙カウンセリングが提供されました。 介入後のデータは、3 回のカウンセリング セッションすべての終了時に収集されました。 参加者の女性との信頼関係を築くためのセッションが行われました。 さまざまな形態のタバコ使用の詳細、タバコ使用の開始と継続に関与する要因、介入前と介入後の知識、タバコの習慣とタバコ使用の重症度に関する態度と慣行に関する情報を記録するためにアンケートに記入しました (Fagerstroms スケール)。 このプログラムは、たばこの使用による健康被害について、地域社会の玄関先で女性の意識を高め、教育することを目的としていました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

279

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maharashtra
      • Mumbai、Maharashtra、インド、400012
        • Tata Memorial Hospital, Parel

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

TMH-MOPプロジェクトの下でのスクリーニング時のすべての現在のたばこユーザー

除外基準:

参加を拒否された方、研究期間中に連絡が取れなかった方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:禁煙カウンセリング
禁煙カウンセリングのための計画的介入
親密な関係を築くためのゲームセッション、その後のグループディスカッションと禁煙カウンセリング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
禁煙率を評価するには
時間枠:ベースラインと 12 か月
参加者の女性は、禁煙に関するカウンセリングのために 3 回介入され、禁煙率は 1 年の終わりに評価されました。
ベースラインと 12 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タバコ使用に関する介入前の知識、態度、実践を評価すること。
時間枠:ベースライン
参加者の女性によるタバコの使用に関するベースラインの知識、態度、および実践を評価するためのアンケートは、最初の介入中に記入されました
ベースライン
介入後の女性参加者のタバコ使用に関する知識、態度、実践を評価すること。
時間枠:9ヶ月と12ヶ月
参加者の女性によるタバコの使用に関するベースラインの知識、態度、および実践を評価するためのアンケートは、介入後に記入されました。
9ヶ月と12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gauravi A Mishra, M.D.PSM、Tata Memorial Hospital, Parel, Mumbai,India

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年5月1日

一次修了 (実際)

2013年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年4月1日

試験登録日

最初に提出

2013年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月8日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月27日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • TMHPO912

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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