Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Painonnousu kirurgisesti hoidetuissa aikuisiän alkaneessa kraniopharyngioomassa

sunnuntai 20. lokakuuta 2013 päivittänyt: Zhaoyun Zhang, Huashan Hospital
Tutkimuksen tavoitteena oli kuvata leikkauksen jälkeistä painonmuutosta kraniofaryngioomaleikkauksen saaneilla aikuisilla ja tunnistaa siihen liittyvät preoperatiiviset tekijät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaasta liikalihavuus, hypotalamuksen vaurioista johtuva vaikea painonnousu, on yleinen ja huolestuttava komplikaatio potilailla, joille tehdään craniofaryngioomaleikkaus yhdessä sädehoidon kanssa tai ilman sitä, ja ilmaantuvuus on 23–62 % lapsipotilailla. Sillä on suuri kielteinen vaikutus aineenvaihduntaan ja sydän- ja verisuoniterveyteen sekä pitkäaikaisten eloonjääneiden elämänlaatuun. Potilaiden tunnistaminen, joilla on suurempi riski saada leikkauksen jälkeinen painonnousu, on erittäin tärkeää liikalihavuuden ehkäisyssä ja varhaisten toimien toteuttamisessa tässä populaatiossa. Vaikka lapsipotilailla on tehty paljon aikaisempia tutkimuksia, ja useita tekijöitä, kuten hypotalamuksen osallistuminen, korkeampi kehon massaindeksin (BMI) standardipoikkeamapiste (SDS) diagnoosin yhteydessä, ikä diagnoosin yhteydessä ja shunttia vaativa vesipää, on tunnistettu Leikkauksen jälkeisen painonnousun riskitekijöitä, tiedot tästä tärkeästä aikuispotilaiden sairastumisesta ovat harvassa, erityisesti Kiinan väestössä. Siksi tutkijat aikovat suorittaa retrospektiivisen arvioinnin leikkauksen jälkeisestä painonmuutoksesta aikuisilla potilailla, joille tehdään craniofaryngioomaleikkaus, ja tunnistaa siihen liittyvät preoperatiiviset tekijät.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200040
        • Department of Endocrinology and Metabolism

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 81 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

aikuispotilaat, joilla on kraniofaryngiooma, jotka suorittavat ensisijaisen leikkauksen tutkijalaitoksessa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

aikuisilla, 18-vuotiailla tai vanhemmilla; patologisesti vahvistettu kraniofaryngiooma; sairaalassamme suoritettu ensisijainen leikkaus; vähintään 3 kuukauden seuranta mukaan lukien painon mittaus; ambulatorinen (koska liikkumisen puute voi altistaa painonnousulle); ei saa suprafysiologisia glukokortikoidiannoksia (esim. hydrokortisoni, prednisoni tai deksametasoni ylittää 12 mg/m2•d hydrokortisoniekvivalenttia) yli 2 kuukauden ajan kasvainhoidon jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

Lapsuudessa, alle 18-vuotiaat; Epäjohdonmukainen patologia; Ilman seurantatietoja tutkijalaitoksessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
prosenttiosuus leikkauksen jälkeisestä painonnoususta
Aikaikkuna: 2,5 vuotta
2,5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Li yi ming, Huashan Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 20. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 24. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 24. lokakuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. lokakuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa