Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przyrost masy ciała w leczeniu chirurgicznym czaszkogardlaka o początku w wieku dorosłym

20 października 2013 zaktualizowane przez: Zhaoyun Zhang, Huashan Hospital
Celem pracy było opisanie pooperacyjnej zmiany masy ciała dorosłych operowanych z powodu czaszkogardlaka oraz określenie przedoperacyjnych czynników z tym związanych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Chorobliwa otyłość, nieuleczalny przyrost masy ciała spowodowany uszkodzeniem podwzgórza, jest częstym i niepokojącym powikłaniem u pacjentów poddawanych operacji czaszkogardlaka połączonej lub nie z radioterapią, z częstością 23-62% u dzieci. Ma poważny negatywny wpływ na zdrowie metaboliczne i sercowo-naczyniowe oraz jakość życia osób, które przeżyły długoterminowo. Identyfikacja pacjentów z wyższym ryzykiem wystąpienia pooperacyjnego przyrostu masy ciała ma ogromne znaczenie w zapobieganiu otyłości i podejmowaniu wczesnych działań w tej populacji. Chociaż przeprowadzono wiele wcześniejszych badań na pacjentach pediatrycznych i kilka czynników, takich jak zajęcie podwzgórza, wyższy wskaźnik masy ciała (BMI) w wyniku odchylenia standardowego (SDS) w momencie rozpoznania, wiek w momencie rozpoznania i wodogłowie wymagające przetoki, zostały zidentyfikowane jako czynników ryzyka pooperacyjnego przyrostu masy ciała, dane dotyczące tej ważnej zachorowalności u pacjentów w wieku dorosłym są skąpe, zwłaszcza w populacji chińskiej. Dlatego badacze zamierzają przeprowadzić retrospektywną ocenę pooperacyjnej zmiany masy ciała u dorosłych pacjentów poddawanych operacji z powodu czaszkogardlaka i zidentyfikować przedoperacyjne czynniki z tym związane.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200040
        • Department of Endocrinology and Metabolism

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 81 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów z rozpoznaniem czaszkogardlaka w wieku dorosłym, którzy podjęli pierwotną operację w instytucji prowadzącej badanie

Opis

Kryteria przyjęcia:

początek w wieku dorosłym, w wieku 18 lat lub więcej; patologicznie potwierdzony czaszkogardlak; pierwotna operacja wykonywana w naszym szpitalu; co najmniej 3-miesięczna obserwacja obejmująca pomiar masy ciała; ambulatoryjne (ponieważ brak chodzenia może predysponować do przybierania na wadze); nieotrzymujące ponadfizjologiczne dawki glukokortykoidów (np. hydrokortyzonu, prednizonu lub deksametazonu przekracza 12 mg/m2•d ekwiwalentu hydrokortyzonu) przez ponad 2 miesiące po leczeniu nowotworu.

Kryteria wyłączenia:

Początek w dzieciństwie, <18 lat; Niespójna patologia; Bez dalszych zapisów w instytucji badaczy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
procent przyrostu masy ciała po operacji
Ramy czasowe: 2,5 roku
2,5 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Huashan Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Li yi ming, Huashan Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 października 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 października 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 października 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 października 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 października 2013

Ostatnia weryfikacja

1 października 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KY2013-315

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj