- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01968603
Viktökning vid kirurgiskt behandlad vuxen-debut kraniofaryngiom
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200040
- Department of Endocrinology and Metabolism
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
vuxen debut, 18 år eller äldre; patologiskt bekräftat kraniofaryngiom; primär operation utförd på vårt sjukhus; minst 3 månaders uppföljning inklusive kroppsviktsmätning; ambulerande (eftersom brist på ambulation kan predisponera för viktökning); inte får suprafysiologiska doser av glukokortikoid (t.ex. hydrokortison, prednison eller dexametason överstiger 12 mg/m2•d hydrokortisonekvivalenter) i mer än 2 månader efter tumörbehandling.
Exklusions kriterier:
Debut i barndomen, <18 år gammal; Inkonsekvent patologi; Utan uppföljningsjournaler i utredarnas institution.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
procent av postoperativ viktökning
Tidsram: 2,5 år
|
2,5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Li yi ming, Huashan Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KY2013-315
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kraniofaryngiom i vuxen ålder
-
University of ManitobaHar inte rekryterat ännu
-
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.AHippocrates ResearchAvslutadEpilepsi | Focal Onset AnfallStorbritannien, Frankrike, Tyskland
-
Neurocrine BiosciencesAvslutadFocal Onset Anfall | Focal Debut EpilepsiSpanien, Belgien, Tjeckien, Frankrike, Italien, Australien, Ungern, Storbritannien
-
Neurocrine BiosciencesAvslutadFocal Onset Anfall | Focal Debut EpilepsiSpanien, Australien, Belgien, Tjeckien, Frankrike, Ungern, Italien
-
Rochester Center for Behavioral MedicineShireAvslutadAdult Attention-Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
NYU Langone HealthCorium, Inc.RekryteringVaraktighet och effekt av Azstarys på vuxna ADHD-symtom och verkställande funktion tidigt på kvällenAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
Universität des SaarlandesAvslutadAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderTyskland
-
SunovionAvslutadAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
SunovionAvslutadAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...AvslutadAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna