Silmänsisäisten linssien tehon laskentamenetelmien vertailu sarveiskalvon lasertaiteleikkauksen jälkeen aksiaalisessa ja taitto-ammertropiassa
sunnuntai 3. marraskuuta 2013 päivittänyt: Mohammed El Bahrawy, The National Eye Hospital, Cairo, Egypt
Tutkimuksen tavoitteena on määrittää paras biometrian laskentakaava käytettäväksi IOL-laskennassa kaihipotilaille, joilla on aiemmin tehty lasertaitekorjausleikkaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Lasertaitekirurgiaan joutuvia potilaita tutkitaan Pentacam-testillä ja IOL-pääbiometrialla sekä ennen leikkausta että 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, jotta selvitetään, mikä IOL-laskentakaava on lähin ja tarkin ennen leikkausta saatuja tietueita eri taittoistunnoissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Rekrytointi
- Watany Eye Hopsital
-
Ottaa yhteyttä:
- Mohamed O El Bahrawy, MS
- Puhelinnumero: +201224609383
- Sähköposti: bahrawy.mohamed@gmail.com
-
Päätutkija:
- Ahmed Assaf, MD/FRCS
-
Päätutkija:
- Rami R Fikry, MD/FRCS
-
Päätutkija:
- Mohamed O El Bahrawy, MS
-
Päätutkija:
- Ahmed Osama, MS
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilas, jolle tehdään lasertaittoleikkaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki potilaat, joille tehdään lasertaittoleikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- aikaisempi silmäleikkaus
- aikaisempi trauma
- muu silmäpatologia kuin taittovirhe
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Paras valittu IOL-laskentakaava
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Rami R Fikry, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
- Opintojohtaja: Ahmed Assaf, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
- Päätutkija: Ahmed Osama, MS, Watany Eye Hospital
- Päätutkija: Moahmed O El Bahrawy, MS, Watany Eye Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 3. marraskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 3. marraskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 8. marraskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 8. marraskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 3. marraskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LASIK/IOL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .