Comparaison des méthodes de calcul de la puissance des lentilles intraoculaires après chirurgie réfractive au laser cornéenne dans l'ammertropie axiale et réfractive
3 novembre 2013 mis à jour par: Mohammed El Bahrawy, The National Eye Hospital, Cairo, Egypt
L'étude vise à déterminer la meilleure formule de calcul de biométrie à utiliser dans le calcul de la LIO des patients atteints de cataracte ayant subi une chirurgie de correction réfractive au laser
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Les patients subissant une chirurgie réfractive au laser seront étudiés au moyen des tests Pentacam et de la biométrie principale IOL à la fois préopératoire et 6 semaines après l'opération pour déterminer quelle formule de calcul IOL est la plus proche et la plus précise des enregistrements préopératoires dans différentes séances de réfraction.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Recrutement
- Watany Eye Hopsital
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Contact:
- Mohamed O El Bahrawy, MS
- Numéro de téléphone: +201224609383
- E-mail: bahrawy.mohamed@gmail.com
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Chercheur principal:
- Ahmed Assaf, MD/FRCS
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Chercheur principal:
- Rami R Fikry, MD/FRCS
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Chercheur principal:
- Mohamed O El Bahrawy, MS
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Chercheur principal:
- Ahmed Osama, MS
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patient subissant une chirurgie réfractive au laser
La description
Critère d'intégration:
- tous les patients subissant une chirurgie réfractive au laser
Critère d'exclusion:
- Chirurgie ophtalmologique antérieure
- traumatisme antérieur
- pathologie oculaire autre que l'erreur de réfraction
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Formule de calcul de la meilleure IOL sélectionnée
Délai: 6 semaines
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rami R Fikry, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
- Directeur d'études: Ahmed Assaf, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
- Chercheur principal: Ahmed Osama, MS, Watany Eye Hospital
- Chercheur principal: Moahmed O El Bahrawy, MS, Watany Eye Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2014
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 novembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2013
Première publication (Estimation)
8 novembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 novembre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2013
Dernière vérification
1 novembre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LASIK/IOL
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