Jämförelse av beräkningsmetoder för intraokulär linsstyrka efter hornhinnelaserbrytningskirurgi vid axiell och refraktiv ammertropi
3 november 2013 uppdaterad av: Mohammed El Bahrawy, The National Eye Hospital, Cairo, Egypt
Studien syftar till att bestämma den bästa biometriberäkningsformeln som ska användas vid IOL-beräkning av kataraktpatienter hur tidigare genomgått laserbrytningskorrigering
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Patienter som genomgår laserbrytningskirurgi kommer att undersökas med hjälp av Pentacam-testning och IOL-masterbiometri både preoperativt och 6 veckor postoperativt för att avgöra vilken IOL-beräkningsformel som är närmast och mest exakt till preoperativa journaler i olika refraktiva sittningar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekrytering
- Watany Eye Hopsital
-
Kontakt:
- Mohamed O El Bahrawy, MS
- Telefonnummer: +201224609383
- E-post: bahrawy.mohamed@gmail.com
-
Huvudutredare:
- Ahmed Assaf, MD/FRCS
-
Huvudutredare:
- Rami R Fikry, MD/FRCS
-
Huvudutredare:
- Mohamed O El Bahrawy, MS
-
Huvudutredare:
- Ahmed Osama, MS
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patient som genomgår laserbrytningsoperation
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla patienter som genomgår laserbrytningsoperationer
Exklusions kriterier:
- tidigare ögonkirurgi
- tidigare trauma
- annan okulär patologi än brytningsfel
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Bäst valda IOL-beräkningsformel
Tidsram: 6 veckor
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Rami R Fikry, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
- Studierektor: Ahmed Assaf, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
- Huvudutredare: Ahmed Osama, MS, Watany Eye Hospital
- Huvudutredare: Moahmed O El Bahrawy, MS, Watany Eye Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2013
Primärt slutförande (Förväntat)
1 mars 2014
Avslutad studie (Förväntat)
1 mars 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 november 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 november 2013
Första postat (Uppskatta)
8 november 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
8 november 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 november 2013
Senast verifierad
1 november 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LASIK/IOL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .