Comparación de los métodos de cálculo de la potencia de la lente intraocular después de la cirugía refractiva corneal con láser en ammertropía axial y refractiva
3 de noviembre de 2013 actualizado por: Mohammed El Bahrawy, The National Eye Hospital, Cairo, Egypt
El estudio tiene como objetivo determinar la mejor fórmula de cálculo de biometría para ser utilizada en el cálculo de LIO de pacientes con cataratas que previamente se sometieron a cirugía de corrección refractiva con láser.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Los pacientes que se sometan a cirugía refractiva con láser serán investigados mediante pruebas Pentacam y biometría maestra de LIO tanto antes como después de la operación para determinar qué fórmula de cálculo de LIO es la más cercana y precisa a los registros preoperatorios en diferentes sesiones refractivas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- Watany Eye Hopsital
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Contacto:
- Mohamed O El Bahrawy, MS
- Número de teléfono: +201224609383
- Correo electrónico: bahrawy.mohamed@gmail.com
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Investigador principal:
- Ahmed Assaf, MD/FRCS
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Investigador principal:
- Rami R Fikry, MD/FRCS
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Investigador principal:
- Mohamed O El Bahrawy, MS
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Investigador principal:
- Ahmed Osama, MS
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Paciente sometido a cirugía refractiva láser
Descripción
Criterios de inclusión:
- todo paciente sometido a cirugía refractiva láser
Criterio de exclusión:
- cirugía oftálmica previa
- trauma previo
- patología ocular distinta del error de refracción
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Fórmula de cálculo de LIO mejor seleccionada
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rami R Fikry, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
- Director de estudio: Ahmed Assaf, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
- Investigador principal: Ahmed Osama, MS, Watany Eye Hospital
- Investigador principal: Moahmed O El Bahrawy, MS, Watany Eye Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2014
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de noviembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de noviembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de noviembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 2013
Última verificación
1 de noviembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LASIK/IOL
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