Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Confronto dei metodi di calcolo del potere della lente intraoculare dopo la chirurgia refrattiva laser corneale nell'ammertropia assiale e refrattiva

3 novembre 2013 aggiornato da: Mohammed El Bahrawy, The National Eye Hospital, Cairo, Egypt
Lo studio mira a determinare la migliore formula di calcolo della biometria da utilizzare nel calcolo della IOL di pazienti con cataratta precedentemente sottoposti a chirurgia di correzione refrattiva laser

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

I pazienti sottoposti a chirurgia refrattiva laser saranno esaminati mediante test Pentacam e biometria master IOL sia preoperatoria che 6 settimane dopo l'intervento per determinare quale formula di calcolo IOL è la più vicina e accurata alle registrazioni preoperatorie in diverse sedute refrattive.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Reclutamento
        • Watany Eye Hopsital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ahmed Assaf, MD/FRCS
        • Investigatore principale:
          • Rami R Fikry, MD/FRCS
        • Investigatore principale:
          • Mohamed O El Bahrawy, MS
        • Investigatore principale:
          • Ahmed Osama, MS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Paziente sottoposto a chirurgia refrattiva laser

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i pazienti sottoposti a chirurgia refrattiva laser

Criteri di esclusione:

  • precedente intervento oftalmico
  • trauma precedente
  • patologia oculare diversa da errore di rifrazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Migliore formula di calcolo della IOL selezionata
Lasso di tempo: 6 settimane
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Rami R Fikry, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
  • Direttore dello studio: Ahmed Assaf, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
  • Investigatore principale: Ahmed Osama, MS, Watany Eye Hospital
  • Investigatore principale: Moahmed O El Bahrawy, MS, Watany Eye Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2013

Primo Inserito (Stima)

8 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 novembre 2013

Ultimo verificato

1 novembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LASIK/IOL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi