- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01979172
Confronto dei metodi di calcolo del potere della lente intraoculare dopo la chirurgia refrattiva laser corneale nell'ammertropia assiale e refrattiva
3 novembre 2013 aggiornato da: Mohammed El Bahrawy, The National Eye Hospital, Cairo, Egypt
Lo studio mira a determinare la migliore formula di calcolo della biometria da utilizzare nel calcolo della IOL di pazienti con cataratta precedentemente sottoposti a chirurgia di correzione refrattiva laser
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
I pazienti sottoposti a chirurgia refrattiva laser saranno esaminati mediante test Pentacam e biometria master IOL sia preoperatoria che 6 settimane dopo l'intervento per determinare quale formula di calcolo IOL è la più vicina e accurata alle registrazioni preoperatorie in diverse sedute refrattive.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Cairo, Egitto
- Reclutamento
- Watany Eye Hopsital
-
Contatto:
- Mohamed O El Bahrawy, MS
- Numero di telefono: +201224609383
- Email: bahrawy.mohamed@gmail.com
-
Investigatore principale:
- Ahmed Assaf, MD/FRCS
-
Investigatore principale:
- Rami R Fikry, MD/FRCS
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Investigatore principale:
- Mohamed O El Bahrawy, MS
-
Investigatore principale:
- Ahmed Osama, MS
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Paziente sottoposto a chirurgia refrattiva laser
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutti i pazienti sottoposti a chirurgia refrattiva laser
Criteri di esclusione:
- precedente intervento oftalmico
- trauma precedente
- patologia oculare diversa da errore di rifrazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Migliore formula di calcolo della IOL selezionata
Lasso di tempo: 6 settimane
|
6 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Rami R Fikry, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
- Direttore dello studio: Ahmed Assaf, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
- Investigatore principale: Ahmed Osama, MS, Watany Eye Hospital
- Investigatore principale: Moahmed O El Bahrawy, MS, Watany Eye Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 marzo 2014
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 novembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 novembre 2013
Primo Inserito (Stima)
8 novembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
8 novembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 novembre 2013
Ultimo verificato
1 novembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- LASIK/IOL
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