Sammenligning av beregningsmetoder for intraokulær linsestyrke etter hornhinnelaserbrytningskirurgi i aksial og refraktiv ammertropi
3. november 2013 oppdatert av: Mohammed El Bahrawy, The National Eye Hospital, Cairo, Egypt
Studien tar sikte på å bestemme den beste biometriberegningsformelen som skal brukes i IOL-beregning av kataraktpasienter hvordan tidligere gjennomgikk laserbrytningskorrigering.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Pasienter som gjennomgår laserrefraktiv kirurgi vil bli undersøkt ved hjelp av Pentacam-testing og IOL masterbiometri både preoperativt og 6 uker postoperativt for å avgjøre hvilken IOL-beregningsformel som er den nærmeste og mest nøyaktige til preoperative registreringer i forskjellige refraktive sittinger.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Rekruttering
- Watany Eye Hopsital
-
Ta kontakt med:
- Mohamed O El Bahrawy, MS
- Telefonnummer: +201224609383
- E-post: bahrawy.mohamed@gmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Ahmed Assaf, MD/FRCS
-
Hovedetterforsker:
- Rami R Fikry, MD/FRCS
-
Hovedetterforsker:
- Mohamed O El Bahrawy, MS
-
Hovedetterforsker:
- Ahmed Osama, MS
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasient som gjennomgår laserbrytningsoperasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle pasienter som gjennomgår laserbrytningsoperasjoner
Ekskluderingskriterier:
- tidligere oftalmisk kirurgi
- tidligere traumer
- annen øyepatologi enn refraktiv feil
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Beste valgte IOL-beregningsformel
Tidsramme: 6 uker
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rami R Fikry, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
- Studieleder: Ahmed Assaf, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
- Hovedetterforsker: Ahmed Osama, MS, Watany Eye Hospital
- Hovedetterforsker: Moahmed O El Bahrawy, MS, Watany Eye Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2013
Primær fullføring (Forventet)
1. mars 2014
Studiet fullført (Forventet)
1. mars 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. november 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. november 2013
Først lagt ut (Anslag)
8. november 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
8. november 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. november 2013
Sist bekreftet
1. november 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LASIK/IOL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .