Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af metoder til beregning af intraokulær linsestyrke efter hornhindelaser refraktiv kirurgi i aksial og refraktiv ammertropi

3. november 2013 opdateret af: Mohammed El Bahrawy, The National Eye Hospital, Cairo, Egypt
Undersøgelsen har til formål at bestemme den bedste biometriberegningsformel, der skal bruges i IOL-beregning af kataraktpatienter, hvordan tidligere gennemgik laserrefraktiv korrektionsoperation

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patienter, der gennemgår laserrefraktiv kirurgi, vil blive undersøgt ved hjælp af Pentacam-test og IOL-masterbiometri både præoperativt og 6 uger postoperativt for at bestemme, hvilken IOL-beregningsformel, der er den nærmeste og mest nøjagtige til præoperative optegnelser i forskellige refraktive sessioner.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekruttering
        • Watany Eye Hopsital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ahmed Assaf, MD/FRCS
        • Ledende efterforsker:
          • Rami R Fikry, MD/FRCS
        • Ledende efterforsker:
          • Mohamed O El Bahrawy, MS
        • Ledende efterforsker:
          • Ahmed Osama, MS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient, der gennemgår laser refraktiv kirurgi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle patienter, der gennemgår laser refraktiv kirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere oftalmisk operation
  • tidligere traumer
  • anden øjenpatologi end refraktiv fejl

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bedst valgte IOL-beregningsformel
Tidsramme: 6 uger
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The National Eye Hospital, Cairo, Egypt

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rami R Fikry, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
  • Studieleder: Ahmed Assaf, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
  • Ledende efterforsker: Ahmed Osama, MS, Watany Eye Hospital
  • Ledende efterforsker: Moahmed O El Bahrawy, MS, Watany Eye Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 2013

Først opslået (Skøn)

8. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. november 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. november 2013

Sidst verificeret

1. november 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LASIK/IOL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brydningsfejl

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner