Vergelijking van berekeningsmethoden voor intraoculaire lensvermogen na hoornvlieslaserrefractiechirurgie bij axiale en refractieve ammertropie
3 november 2013 bijgewerkt door: Mohammed El Bahrawy, The National Eye Hospital, Cairo, Egypt
De studie is gericht op het bepalen van de beste biometrieberekeningsformule die kan worden gebruikt bij IOL-berekening van cataractpatiënten hoe eerder laserbrekingscorrectiechirurgie is ondergaan
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Patiënten die refractieve laserchirurgie ondergaan, zullen worden onderzocht door middel van Pentacam-testen en IOL-masterbiometrie, zowel preoperatief als 6 weken postoperatief, om te bepalen welke IOL-berekeningsformule het dichtst bij en het meest nauwkeurig is voor preoperatieve gegevens in verschillende refractieve zittingen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Werving
- Watany Eye Hopsital
-
Contact:
- Mohamed O El Bahrawy, MS
- Telefoonnummer: +201224609383
- E-mail: bahrawy.mohamed@gmail.com
-
Hoofdonderzoeker:
- Ahmed Assaf, MD/FRCS
-
Hoofdonderzoeker:
- Rami R Fikry, MD/FRCS
-
Hoofdonderzoeker:
- Mohamed O El Bahrawy, MS
-
Hoofdonderzoeker:
- Ahmed Osama, MS
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënt ondergaat laserbrekingschirurgie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle patiënten die laserbrekingschirurgie ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- eerdere oogheelkundige ingrepen
- vorig trauma
- oculaire pathologie anders dan refractieafwijking
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Beste geselecteerde IOL-berekeningsformule
Tijdsspanne: 6 weken
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Rami R Fikry, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
- Studie directeur: Ahmed Assaf, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
- Hoofdonderzoeker: Ahmed Osama, MS, Watany Eye Hospital
- Hoofdonderzoeker: Moahmed O El Bahrawy, MS, Watany Eye Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2013
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 maart 2014
Studie voltooiing (Verwacht)
1 maart 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 november 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 november 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
8 november 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
8 november 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 november 2013
Laatst geverifieerd
1 november 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LASIK/IOL
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .