Сравнение методов расчета оптической силы интраокулярной линзы после лазерной рефракционной хирургии роговицы при аксиальной и рефракционной аммертропии
3 ноября 2013 г. обновлено: Mohammed El Bahrawy, The National Eye Hospital, Cairo, Egypt
Исследование направлено на определение наилучшей формулы расчета биометрии, которая будет использоваться при расчете ИОЛ у пациентов с катарактой, ранее перенесших операцию по лазерной коррекции рефракции.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Пациенты, подвергающиеся лазерной рефракционной хирургии, будут обследованы с помощью тестирования Pentacam и основной биометрии ИОЛ как до операции, так и через 6 недель после операции, чтобы определить, какая формула расчета ИОЛ является наиболее близкой и наиболее точной к предоперационным записям в различных рефракционных сеансах.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Рекрутинг
- Watany Eye Hopsital
-
Контакт:
- Mohamed O El Bahrawy, MS
- Номер телефона: +201224609383
- Электронная почта: bahrawy.mohamed@gmail.com
-
Главный следователь:
- Ahmed Assaf, MD/FRCS
-
Главный следователь:
- Rami R Fikry, MD/FRCS
-
Главный следователь:
- Mohamed O El Bahrawy, MS
-
Главный следователь:
- Ahmed Osama, MS
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент, перенесший лазерную рефракционную операцию
Описание
Критерии включения:
- все пациенты, перенесшие лазерную рефракционную операцию
Критерий исключения:
- предыдущая офтальмохирургия
- предыдущая травма
- глазная патология, кроме аномалий рефракции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Формула расчета ИОЛ Best Selected
Временное ограничение: 6 недель
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Rami R Fikry, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
- Директор по исследованиям: Ahmed Assaf, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
- Главный следователь: Ahmed Osama, MS, Watany Eye Hospital
- Главный следователь: Moahmed O El Bahrawy, MS, Watany Eye Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2013 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 ноября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 ноября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 ноября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
8 ноября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 ноября 2013 г.
Последняя проверка
1 ноября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LASIK/IOL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .