Az intraokuláris lencse teljesítményszámítási módszereinek összehasonlítása szaruhártya lézeres refraktív műtét után axiális és refraktív ammertropiában
2013. november 3. frissítette: Mohammed El Bahrawy, The National Eye Hospital, Cairo, Egypt
A tanulmány célja a legjobb biometriás számítási képlet meghatározása, amelyet a szürkehályogos betegek IOL-számítására használnak, és korábban lézeres refraktív korrekciós műtéten estek át.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
A lézeres refraktív műtéten átesett betegeket Pentacam teszttel és IOL master biometriával vizsgálják a műtét előtt és 6 héttel a műtét után is, hogy meghatározzák, melyik IOL számítási képlet a legközelebb és a legpontosabb a preoperatív rekordokhoz különböző refrakciós üléseken.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
400
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom
- Toborzás
- Watany Eye Hopsital
-
Kapcsolatba lépni:
- Mohamed O El Bahrawy, MS
- Telefonszám: +201224609383
- E-mail: bahrawy.mohamed@gmail.com
-
Kutatásvezető:
- Ahmed Assaf, MD/FRCS
-
Kutatásvezető:
- Rami R Fikry, MD/FRCS
-
Kutatásvezető:
- Mohamed O El Bahrawy, MS
-
Kutatásvezető:
- Ahmed Osama, MS
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Lézeres refraktív műtéten átesett beteg
Leírás
Bevételi kritériumok:
- minden lézeres refraktív műtéten áteső beteg
Kizárási kritériumok:
- korábbi szemészeti műtét
- korábbi trauma
- a refrakciós hibától eltérő szempatológia
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Legjobb kiválasztott IOL számítási képlet
Időkeret: 6 hét
|
6 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Rami R Fikry, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
- Tanulmányi igazgató: Ahmed Assaf, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
- Kutatásvezető: Ahmed Osama, MS, Watany Eye Hospital
- Kutatásvezető: Moahmed O El Bahrawy, MS, Watany Eye Hospital
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. november 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2014. március 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2014. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. november 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. november 3.
Első közzététel (Becslés)
2013. november 8.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2013. november 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. november 3.
Utolsó ellenőrzés
2013. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- LASIK/IOL
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .