Vergleich der Methoden zur Berechnung der Intraokularlinsenstärke nach refraktiver Hornhautlaserchirurgie bei axialer und refraktiver Ammertropie
3. November 2013 aktualisiert von: Mohammed El Bahrawy, The National Eye Hospital, Cairo, Egypt
Die Studie zielt darauf ab, die beste Biometrie-Berechnungsformel für die IOL-Berechnung von Kataraktpatienten zu ermitteln, die sich zuvor einer refraktiven Laserkorrektur unterzogen haben
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Patienten, die sich einer refraktiven Laserchirurgie unterziehen, werden mittels Pentacam-Tests und IOL-Masterbiometrie sowohl präoperativ als auch 6 Wochen nach der Operation untersucht, um festzustellen, welche IOL-Berechnungsformel den präoperativen Aufzeichnungen in verschiedenen refraktiven Sitzungen am nächsten kommt und am genauesten ist.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Cairo, Ägypten
- Rekrutierung
- Watany Eye Hopsital
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Kontakt:
- Mohamed O El Bahrawy, MS
- Telefonnummer: +201224609383
- E-Mail: bahrawy.mohamed@gmail.com
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Hauptermittler:
- Ahmed Assaf, MD/FRCS
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Hauptermittler:
- Rami R Fikry, MD/FRCS
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Hauptermittler:
- Mohamed O El Bahrawy, MS
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Hauptermittler:
- Ahmed Osama, MS
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patient, der sich einer refraktiven Laseroperation unterzieht
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle Patienten, die sich einer refraktiven Laseroperation unterziehen
Ausschlusskriterien:
- vorherige Augenoperation
- früheres Trauma
- andere Augenpathologie als Refraktionsfehler
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Beste ausgewählte IOL-Berechnungsformel
Zeitfenster: 6 Wochen
|
6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Rami R Fikry, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
- Studienleiter: Ahmed Assaf, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
- Hauptermittler: Ahmed Osama, MS, Watany Eye Hospital
- Hauptermittler: Moahmed O El Bahrawy, MS, Watany Eye Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2013
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. März 2014
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. März 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. November 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. November 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. November 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
8. November 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. November 2013
Zuletzt verifiziert
1. November 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LASIK/IOL
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